← Lista completa · Tutte le variazioni
Skyrizi Inj Lös 180 mg/1.2 ml Patrone 1 Stk
Risankizumabum 180 mg

Colitis Ulcerosa (nur 180 mg, 360 mg, 600 mg, 2 Stk.) Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken / Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese(s) nicht vertragen haben. Es wird zur Therapieeinleitung maximal eine Dosis von 1200 mg pro Verabreichung in Woche 0, 4 und 8 vergütet. Falls nach Woche 12 (respektive 3 Packungen zu 600 mg/10 ml, 2 Stk.) kein klinisches Ansprechen eigetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden. Die Packung zu 600 mg/10 ml, 1 Stk. wird nicht für die Behandlung von Colitis Ulcerosa vergütet. Eine erneute Induktionsphase wird nicht vergütet. Für die Erhaltungstherapie wird maximal eine Dosis von 180 mg respektive 360 mg alle 8 Wochen vergütet. Eine Weiterbehandlung mit SKYRIZI nach einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21718.04
Prezzi attuali (CHF)
- 2139.56Prezzo di fabbricavalido dal 01.10.2025 (UFSP)
- 2343.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.10.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Malattia di Crohn SKYRIZI indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da malattia di Crohn attiva moderata o grave che non hanno risposto adeguatamente alla terapia convenzionale o a un biologico, che non vi rispondono pi o che non li tollerano. Colite ulcerosa SKYRIZI indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da colite ulcerosa attiva moderata o grave che non hanno risposto adeguatamente alla terapia convenzionale o a un biologico, che non vi rispondono pi o che non li tollerano
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Risankizumab, prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (Chinese Hamster Ovary, CHO), modificate mediante tecnologia genetica. Sostanze ausiliarie Concentrato per soluzione per infusione Acido acetico 99%, polisorbato 20, sodio acetato triidrato, trealosio diidrato e acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 10 ml. Contiene 2.1 mg di sodio. Soluzione iniettabile in cartuccia (180 mg) per dispensatore di dose Acido acetico 99%, polisorbato 20, sodio acetato triidrato, trealosio diidrato e acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 1.2 ml. Contiene 0.25 mg di sodio. Soluzione iniettabile in cartuccia (360 mg) per dispensatore di dose Acido acetico 99%, polisorbato 20, sodio acetato triidrato, trealosio diidrato e acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 2.4 ml. Contiene 0.5 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 2139.56 | Nuovo | 01.10.2025 |
| 01.10.2025 | Prezzo al pubblico | — | 2343.30 | Nuovo | 01.10.2025 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Skyrizi Inj Lös 360 mg/2.4 ml Patrone 1 StkRisankizumabum 360 mg7680689460017 · PC 1042186 · Patrone 1 Stk | AbbVie AG | 10 % | 2343.30 | |||
| Skyrizi Inf Konz 600 mg/10 ml Durchstf 1 StkRisankizumabum 600 mg7680689470016 · Durchstf 1 Stk | AbbVie AG | 10 % | 2343.30 | |||
| Skyrizi Inf Konz 600 mg/10 ml Durchstf 2 StkRisankizumabum 600 mg7680689470023 · PC 1115817 · Durchstf 2 Stk | AbbVie AG | 10 % | 2343.30 | |||
| Skyrizi Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 1 StkRisankizumabum 150 mg7680669440022 · PC 7804915 · Fertspr 1 Stk | AbbVie AG | 10 % | 3146.40 | |||
| Skyrizi Inj Lös 150 mg/ml Fertpen 1 StkRisankizumabum 150 mg7680681180012 · PC 7804916 · Fertpen 1 Stk | AbbVie AG | 10 % | 3146.40 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.