Akeega Filmtabl 100 mg / 500 mg Blist 56 Stk

Niraparibum 100 mg / Abirateroni acetas 500 mg

GTIN 7680689770024 · Pharmacode 1050910 · ATC L01XK52 · Janssen-Cilag AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.07.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Urologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Vor Beginn der Behandlung mit AKEEGA muss der positive BRCA-Status mit einer validierten Testmethode bestätigt worden sein. Bei vorgängiger Behandlung mit einem PARP-Inhibitor wird AKEEGA nicht vergütet. Die Vergütung der Behandlung erfolgt bis zur Krankheitsprogression oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21716.XX) zu enthalten. Die Zulassungsinhaberin Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung AKEEGA einen Betrag von Fr. 712.47 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

4144.02Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2026 (UFSP)
4523.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.02.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Akeega indicato in associazione alla terapia di deprivazione androgenica (ADT) e prednisone o prednisolone, per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni (mHSPC) con alterazioni del gene BRCA2 (cfr. Propriet /effetti ). Akeega indicato in associazione alla terapia di deprivazione androgenica (ADT) e prednisone o prednisolone per il trattamento di prima linea di pazienti adulti asintomatici o lievemente sintomatici con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) con alterazioni del gene BRCA e senza metastasi viscerali, nei quali la chemioterapia non clinicamente indicata (cfr. Propriet /effetti )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 10.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Niraparib (tosilato monoidrato) e abiraterone acetato. Sostanze ausiliarie Akeega 100 mg/500 mg Nucleo della compressa : silice colloidale anidra, crospovidone, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina silicizzata, sodio laurilsolfato. Film di rivestimento: ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), sodio laurilsolfato, glicerolo monocaprilocaprato, alcool polivinilico, talco, titanio diossido (E171). Questo medicamento contiene 5,06 mg di sodio e 240,54 mg di lattosio. Akeega 50 mg/500 mg Nucleo della compressa : silice colloidale anidra, crospovidone, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina silicizzata, sodio laurilsolfato. Film di rivestimento : ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), sodio laurilsolfato, glicerolo monocaprilocaprato, alcool polivinilico, talco, titanio diossido (E171). Questo medicamento contiene 5,05 mg di sodio e 240,54 mg di lattosio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.02.2026	Prezzo di fabbrica	4741.80	4144.02	-597.78	01.02.2026
01.02.2026	Prezzo al pubblico	5172.90	4523.30	-649.60	01.02.2026
01.07.2024	Prezzo di fabbrica	—	4741.80	Nuovo	01.07.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	—	5172.90	Nuovo	01.07.2024

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01XK52

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Akeega Filmtabl 50 mg / 500 mg Blist 56 StkNiraparibum 50 mg / Abirateroni acetas 500 mg7680689770017 · PC 1050908 · Blist 56 Stk	Janssen-Cilag AG		10 %	4523.30

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.