Vydura ODT Schmelztabl 75 mg Blist 2 Stk

Rimegepantum 75 mg

GTIN 7680690350017 · Pharmacode 1038141 · ATC N02CD06 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.05.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erteilung der Kostengutsprache hat eine Dauer von 18 Monaten abzudecken (zeitlich durchgehend, kann nicht fragmentiert werden). Die Diagnosestellung, die Verordnung von VYDURA und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch eine/n Fachärztin/Facharzt FMH der Neurologie erfolgen. Es werden max. 16 Schmelztabletten pro Monat vergütet. Kriterien der Erstverschreibung: VYDURA wird nicht für die Behandlung einer chronischen Migräne gemäss ICHD-3 vergütet. VYDURA wird zur Behandlung erwachsener Patienten und Patientinnen mit während mindestens eines Jahres vorbestehender episodischer Migräne (Baseline: Mindestens 8 Migränetage jedoch weniger als 15 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate mit Aura oder mit starker Schmerzintensität kombiniert mit starker Übelkeit/Erbrechen oder stark beeinträchtigender Photophobie oder Phonophobie) vergütet. Die Patienten und Patientinnen müssen auf mindestens zwei prophylaktische Therapien mit einem Betablocker, Kalziumantagonisten, Antikonvulsivum oder Amitriptylin, die je während mindestens 3 Monaten eingesetzt wurden, unzureichend angesprochen haben. Ein unzureichendes Ansprechen gilt als belegt, wenn nach 3-monatiger Behandlung mit einem Migräneprophylaktikum keine Reduktion der Migränetage um mindestens 50% gegenüber Therapiebeginn erzielt wurde. ODER Bei den Patienten und Patientinnen sind alle oben aufgeführten Migräneprophylaktika (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) kontraindiziert. ODER Die prophylaktischen Therapien (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) mussten aufgrund von belegten, klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden. Auf Verlangen müssen dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers folgende Dokumente eingereicht werden: - Dokumentation der Therapiedauer vor der Behandlung mit VYDURA und des unzureichend

Prezzi attuali (CHF)

41.48Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2026 (UFSP)
61.55Prezzo al pubblicovalido dal 01.06.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Vydura Pfizer AG Composizione Principi attivi Rimegepantum (ut rimegepanti hemisulfas sesquihydricus). Sostanze ausiliarie Gelatina, mannitolum (E 421), aromatica (mentha cum alcohol benzylicus), sucralosum. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Liofilizzato orale. Un liofilizzato orale contiene 75 mg di rimegepant (come rimegepant emisolfato sesquidrato). Il liofilizzato orale di colore da bianco a biancastro, di forma rotonda, con diametro di 14 mm e impresso il simbolo . Indicazioni/Possibilit d'impiego Vydura viene utilizzato per · La terapia acuta degli attacchi di emicrania con o senza aura negli adulti. · Il trattamento profilattico dell'emicrania episodica negli adulti, laddove indicato

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 16.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatina

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rimegepantum (ut rimegepanti hemisulfas sesquihydricus). Sostanze ausiliarie Gelatina, mannitolum (E 421), aromatica (mentha cum alcohol benzylicus), sucralosum.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.06.2026	Prezzo di fabbrica	45.47	41.48	-3.99	01.06.2026
01.06.2026	Prezzo al pubblico	65.85	61.55	-4.30	01.06.2026
01.07.2025	Prezzo di fabbrica	50.61	45.47	-5.14	01.07.2025
01.07.2025	Prezzo al pubblico	71.45	65.85	-5.60	01.07.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	74.55	71.45	-3.10	01.07.2024
01.05.2024	Prezzo di fabbrica	—	50.61	Nuovo	01.05.2024
01.05.2024	Prezzo al pubblico	—	74.55	Nuovo	01.05.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Vydura ODT Schmelztabl 75 mg Blist 8 StkRimegepantum 75 mg7680690350024 · PC 1038139 · Blist 8 Stk	Pfizer AG		10 %	196.85
Vydura ODT Schmelztabl 75 mg Blist 16 StkRimegepantum 75 mg7680690350031 · PC 1038142 · Blist 16 Stk	Pfizer AG		10 %	377.30			Z

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.