← Lista completa · Tutte le variazioni
Beyfortus Inj Lös 100 mg m Nadeln Fertspr 1.0 ml
Nirsevimabum 100 mg

Die Kostenübernahme der monoklonalen Antikörper zur RSV-Prophylaxe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12b KLV für den jeweiligen Antikörper abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Mit Verschreibung von BEYFORTUS berücksichtigt die/der behandelnde Ärztin/Arzt bei der Wahl der prophylaktischen Massnahme (Impfung, monoklonaler Antikörper) gegen RSV-Infektionen umfassend und patientenindividuell den Nutzen und die Kosten. Die Vergütung von BEYFORTUS erfolgt somit aufgrund der ärztlichen Beurteilung, ohne Dokumentationspflicht und Kostengutsprachegesuch des Leistungserbringers. Kostenübernahme für eine Einzeldosis (1 Injektion à 50 mg bzw. 100 mg) bei Neugeborenen und Säuglingen vor oder während ihrer ersten RSV-Saison. Kostenübernahme für eine weitere Einzeldosis (2 Injektionen à je 100mg) bei Kleinkindern im Alter bis zu 24 Monaten, die in ihrer zweiten RSV-Saison weiterhin anfällig für eine schwere RSV-Erkrankung sind. Kostenübernahme für eine weitere Einzeldosis (1 Injektion à 50 mg bzw. 100 mg oder 2 Injektionen à je 100 mg) bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern im Alter bis zu 24 Monaten, die sich einer Herzoperation mit kardiopulmonalem Bypass unterziehen müssen, sobald die Person postoperativ stabil ist. Keine Kostenübernahme nach vorgängiger RSV-Impfung der Mutter zur passiven Immunisierung des Neugeborenen; ausgenommen sind folgende Fälle: – Geburt innerhalb von 14 Tagen nach Verabreichung der Impfung, – Frühgeburt vor 37 Wochen Gestationsalter, – wenn medizinische Gründe bei der Mutter oder beim Neugeborenen vorliegen, wie mütterliche Immunsuppression, HIV-Infektionen mit nicht unterdrückter Viruslast, bekannte mütterliche Allergie auf einen Impfstoffbestandteil, Risiko eines Verlusts der humoralen Immunität (nach kardiopulmonalem Bypass oder extrakorporaler Membranoxygenierung oder Plasmapherese) oder
Prezzi attuali (CHF)
- 350.00Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2024 (UFSP)
- 395.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Beyfortus Sanofi-Aventis (Suisse) SA Composizione Principi attivi Nirsevimab Sostanze ausiliarie Histidinum, histidini hydrochloridum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in una siringa preriempita (iniezione) Beyfortus 50 mg soluzione iniettabile in una siringa preriempita Ogni siringa preriempita contiene 50 mg di nirsevimab in 0,5 ml (100 mg/ml). Beyfortus 100 mg soluzione iniettabile in una siringa preriempita Ogni siringa preriempita contiene 100 mg di nirsevimab in 1 ml (100 mg/ml). Soluzione di aspetto da limpido a opalescente, da incolore a giallo, con pH 6,0. Nirsevimab un anticorpo monoclonale umano del tipo immunoglobulina G1 kappa (IgG1 ) prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (cellule CHO) mediante tecnologia del DNA ricombinante. Indicazioni/Possibilit d'impiego Beyfortus indicato nella profilassi delle patologie delle vie respiratorie inferiori causate dal virus respiratorio sinciziale (VRS) in: i.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Nirsevimab Sostanze ausiliarie Histidinum, histidini hydrochloridum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2025 | Prezzo al pubblico | 395.60 | 395.40 | -0.20 | 01.09.2025 |
| 01.09.2024 | Prezzo di fabbrica | — | 350.00 | Nuovo | 01.09.2024 |
| 01.09.2024 | Prezzo al pubblico | — | 395.60 | Nuovo | 01.09.2024 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Beyfortus Inj Lös 50 mg m Nadeln Fertspr 0.5 mlNirsevimabum 50 mg7680690390020 · PC 7853558 · Fertspr 0.5 ml | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 395.40 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.