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Ranivisio Inj Lös 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 ml
Ranibizumabum 2.3 mg
Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein Diabetisches Makulaödem (DME) oder eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM), (myope CNV, mCNV). RANIVISIO darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit RANIVISIO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.
Prezzi attuali (CHF)
- 481.46Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 540.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Ranivisio Composizione Principi attivi Ranibizumab * * Ranibizumab il frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato, prodotto in cellule di Escherichia coli con la tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie , -trealosio diidrato Istidina Istidina cloridrato monoidrato Polisorbato 20 Acqua per preparazioni iniettabili Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile per uso intravitreale in un flacon cino contenente 10 mg/ml di ranibizumab. Soluzione iniettabile per uso intravitreale in una siringa preriempita contenente 10 mg/ml di ranibizumab. Soluzione acquosa limpida, da incolore a giallo pallido. Una f laconcino contiene 2 . 3 mg di ranibizumab in 0 . 23 ml di soluzione iniettabile . Questa quantit sufficiente per somministrare una dose singola di 0 . 05 ml contenente 0 . 5 mg di ranibizumab. Una siringa preriempita contiene 1 . 65 mg di ranibizumab in 0 . 165 ml di soluzione iniettabile. Il volume estraibile da una siringa preriempita 0 . 1 ml. Questo fornisce una quantit utile alla somministrazione di una dose singola di 0 . 05 ml contenente 0 .
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Ranibizumabum 2.3 mg · Durchstf 0.23 ml · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 540.05 |
| Soglia (+10 %) | CHF 594.05 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 540.05 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Byooviz Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 ml (CHF 540.05) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ranibizumab * * Ranibizumab il frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato, prodotto in cellule di Escherichia coli con la tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie , -trealosio diidrato Istidina Istidina cloridrato monoidrato Polisorbato 20 Acqua per preparazioni iniettabili
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 555.54 | 481.46 | -74.08 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 620.60 | 540.05 | -80.55 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 654.80 | 620.60 | -34.20 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo di fabbrica | — | 555.54 | Nuovo | 01.01.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | — | 654.80 | Nuovo | 01.01.2024 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Byooviz Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680686900011 · PC 1006365 · Durchstf 0.23 ml | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 540.05 | |||
| Ximluci Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680695780017 · PC 1120122 · Durchstf 0.23 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 540.05 | |||
| Lucentis Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680576640041 · PC 6504552 · 0.23 ml | Novartis Pharma Schweiz AG | Reference product | 40 % | 673.05 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.