Price Radar SLby ERUNNA SA

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Ebglyss Inj Lös 250 mg/2 ml Fertspr 2 x 2 ml

Lebrikizumabum 250 mg

GTIN 7680693440029 · Pharmacode 1120512 · ATC D11AH10 · Almirall AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.12.2024 (UFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

Atopische Dermatitis – Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Lebrikizumab wird in zwei Anfangsdosen von je 500 mg als subkutane Injektion (zwei Injektionen zu je 250 mg) in Woche 0 und 2, gefolgt von einer Dosis von 250 mg als subkutane Injektion alle zwei Wochen bis Woche 16 und danach in einer Erhaltungsdosis von 250 mg als subkutane Injektion alle vier Wochen, zur Behandlung erwachsener und jugendlicher Patienten und Patientinnen (ab dem 12. Lebensjahr und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg) mit schwerer atopischer Dermatitis (IGA 4 auf IGA Skala von 0-4 oder SCORAD >50 oder EASI ≥ 21.1) vergütet, sofern die Patienten und Patientinnen auf eine intensivierte Lokalbehandlung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien (topische Kortikoide und/oder Calcineurininhibitoren) und Phototherapie (sofern verfügbar und angezeigt) und auf eine systemische Behandlung mit einem konventionellen Immunsuppressivum (ausgenommen systemische Kortikoide) während mindestens einem Monat unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten. Lebrikizumab wird nicht in Kombination mit anderen systemischen Arzneimitteln zur Behandlung der atopischen Dermatitis vergütet. Falls nach 16 Wochen Behandlung mit Lebrikizumab kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. keine IGA Reduktion um ≥ 2 Punkte gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des EASI-Score (EASI 50) gegenüber dem Ausgangswert oder keine ≥50% Verbesserung des SCORAD-Score (SCORAD 50) gegenüber dem Ausgangswert, ist die Behandlung abzubrechen. Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der atopischen Dermatitis mit Lebrikizumab ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen. Die Diagnoseste

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Ebglyss Almirall AG Composizione Principi attivi Lebrikizumab. Lebrikizumab prodotto nelle cellule ovariche di criceto cinese (CHO) con la tecnica del DNA ricombinante (cellule CHO). Sostanze ausiliarie Istidina, acido acetico 99%, saccarosio, polisorbato 20 e acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile per iniezione sottocutanea. Ebglyss, soluzione iniettabile in siringa preriempita Ogni siringa preriempita monouso contiene 250 mg di lebrikizumab in 2 ml di soluzione (125 mg/ml). Ebglyss, soluzione iniettabile in penna preriempita Ogni penna preriempita monouso contiene 250 mg di lebrikizumab in 2 ml di soluzione (125 mg/ml). Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a leggermente gialla a lievemente marrone, priva di particelle visibili.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 10.09.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confrontoLebrikizumabum 250 mg · 2 x 2 ml · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)CHF 1893.60
Soglia (+10 %)CHF 2082.96
Questo prodotto (PP)CHF 1893.60 (+0.00 · +0.0 %)
Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economicoEbglyss Inj Lös 250 mg/2 ml Fertspr 2 x 2 ml (CHF 1893.60)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Lebrikizumab. Lebrikizumab prodotto nelle cellule ovariche di criceto cinese (CHO) con la tecnica del DNA ricombinante (cellule CHO). Sostanze ausiliarie Istidina, acido acetico 99%, saccarosio, polisorbato 20 e acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.06.2026Prezzo di fabbrica 1916.93 1726.04 -190.89 01.06.2026
01.06.2026Prezzo al pubblico 2101.20 1893.60 -207.60 01.06.2026
01.12.2024Prezzo di fabbrica 1916.93 Nuovo 01.12.2024
01.12.2024Prezzo al pubblico 2101.20 Nuovo 01.12.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

MedicamentoTitolareTipoAliq.PP (CHF) Disp.
Ebglyss Inj Lös 250 mg/2 ml Fertpen 2 x 2 mlLebrikizumabum 250 mg7680694600026 · PC 1120514 · 2 x 2 mlAlmirall AG 10 % 1893.60

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.