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Omlyclo Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 1 ml
Omalizumabum 150 mg

Schweres, gegenüber anderen Therapien resistentes, allergisches Asthma: Verschreibung durch einen Spezialarzt (Pneumologen, Allergologen, Immunologen). Die Verschreibung durch einen Grundversorger nach Erstverschreibung durch einen Spezialarzt bedarf der Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit OMLYCLO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Als Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem, gegenüber anderen Therapien resistentem, allergischem Asthma, falls diese trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen Beta2-Agonisten sowohl - einen positiven Hauttest oder in vitro–Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes Aero-allergen aufweisen UND - eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1<80%) UND - unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden UND - Asthma-Exazerbationen hatten. Auf eine geeignete Dosierung und Verabreichungsfrequenz anhand des vor Behandlungsbeginn gemessenen Immunglobulin E (IgE)-Basiswertes (I.E./ml) im Serum und des Körpergewichtes (kg) gemäss den Angaben in der Fachinformation ist zu achten. Spätestens nach 16 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Entscheidung zur Weiterbehandlung mit Omalizumab sollte auf einer merklichen Verbesserung der allgemeinen Asthma-Kontrolle basieren. Hierzu sind die Angaben der Fachinformation im Kapitel Pharmakodynamik hinzuzuziehen. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas. Chronische spontane Urtikaria (CSU): Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit H1-Antihistaminika. Verschreibung durch einen Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie oder Dermatologie und Venerolo
Prezzi attuali (CHF)
- 244.29Prezzo di fabbricavalido dal 01.10.2025 (UFSP)
- 282.10Prezzo al pubblicovalido dal 01.10.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Omlyclo Soluzione iniettabile in siringa preriempita Composizione Principi attivi Omalizumabum Sostanze ausiliarie Arginina cloridrato, istidina cloridrato monoidrato, istidina, polisorbato 20, acqua per iniezione. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringa preriempita per uso sottocutaneo: 1 siringa preriempita da 0.5 ml contiene 75 mg di omalizumab (150 mg/ml). 1 siringa preriempita da 1 ml contiene 150 mg di omalizumab (150 mg/ml). Indicazioni/Possibilit d'impiego Asma allergico Omlyclo indicato in associazione ad altre terapie antiasmatiche per il miglioramento del controllo dell'asma negli adulti e nei bambini (a partire dai 6 anni) affetti da asma allergico grave persistente (risultati positivi ad un allergene perenne durante un test cutaneo o di reattivit in vitro ) i quali, nonostante una terapia quotidiana con elevate dosi di corticosteroidi per via inalatoria pi un beta 2 -agonista a lunga durata d'azione per via inalatoria, presentano una funzione polmonare ridotta (FEV1 80%) cos come frequenti sintomi diurni o risvegli notturni ed…
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Omalizumabum 150 mg · Fertspr 1 ml · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 282.10 |
| Soglia (+10 %) | CHF 310.31 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 282.10 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Omlyclo Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 1 ml (CHF 282.10) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Omalizumabum Sostanze ausiliarie Arginina cloridrato, istidina cloridrato monoidrato, istidina, polisorbato 20, acqua per iniezione.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 244.29 | Nuovo | 01.10.2025 |
| 01.10.2025 | Prezzo al pubblico | — | 282.10 | Nuovo | 01.10.2025 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Xolair Trockensub 150 mg c Solv Durchstf 1 StkOmalizumabum 150 mg7680571780032 · PC 3310072 · Durchstf 1 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | Reference product | 10 % | 373.35 | |||
| Xolair Inj Lös 150 mg/1ml Fertspr Fertspr 1 mlOmalizumabum 150 mg7680680300022 · PC 7809330 · Fertspr 1 ml | Novartis Pharma Schweiz AG | Reference product | 10 % | 373.35 | |||
| Xolair Inj Lös 150 mg/1ml Fertpen Fertpen 1 mlOmalizumabum 150 mg7680692720023 · PC 1126571 · Fertpen 1 ml | Novartis Pharma Schweiz AG | Reference product | 10 % | 373.35 | |||
| Xolair Inj Lös 150 mg/1ml (n Fertspr) Fertspr 1 mlOmalizumabum 150 mg7680680300053 · PC 1129667 · Fertspr 1 ml | Novartis Pharma Schweiz AG | Reference product | 10 % | 373.35 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.