Ruxience Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 ml

Rituximabum 500 mg

GTIN 7680697010020 · Pharmacode 1115309 · ATC L01FA01 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.01.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Hämatologie: Die Behandlung von vorgängig unbehandelten symptomatischen Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP (Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison) oder CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie über 2 Jahre verabreicht werden. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadium III-IV), bei Rezidiv nach oder Nichtansprechen auf Chemotherapie. Erhaltungstherapie von Patienten mit CD20 positivem rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP oder R-CHOP angesprochen haben. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom (Typ: DLBCL) in Kombination mit einer CHOP ähnlichen Standard-Chemotherapie. Behandlung von Patienten mit therapiebedürftiger chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (R-FC). Patienten mit Vortherapie von Fludarabin sollten über eine Dauer von mindestens 6 Monaten angesprochen haben. Folgender Indikationscode ist zu übermitteln: 21862.01

Prezzi attuali (CHF)

1051.32Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2025 (UFSP)
1159.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Ruxience Pfizer AG Composizione Principi attivi Rituximabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80 (ottenuto da mais geneticamente modificato), saccharum, aqua ad iniectabile. 1 flaconcino da 10 ml di concentrato contiene 0.07 mg di sodio; 1 flaconcino da 50 ml di concentrato contiene 0.35 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione. Per infusione endovenosa. 1 flaconcino da 10 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 100 mg di rituximab, equivalente a 10 mg/ml. Liquido da limpido a leggermente opalescente, da incolore a marroncino chiaro-giallo. 1 flaconcino da 50 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 500 mg di rituximab equivalente a 10 mg/ml. Liquido da limpido a leggermente opalescente, da incolore a marroncino chiaro-giallo.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 19.08.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Rituximabum 500 mg · Vial 50 ml · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 1159.80
Soglia (+10 %)	CHF 1275.78
Questo prodotto (PP)	CHF 1159.80 (+0.00 · +0.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Truxima Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 ml (CHF 1159.80)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rituximabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80 (ottenuto da mais geneticamente modificato), saccharum, aqua ad iniectabile. 1 flaconcino da 10 ml di concentrato contiene 0.07 mg di sodio; 1 flaconcino da 50 ml di concentrato contiene 0.35 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.01.2025	Prezzo di fabbrica	—	1051.32	Nuovo	01.01.2025
01.01.2025	Prezzo al pubblico	—	1159.80	Nuovo	01.01.2025

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Rixathon Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 mlRituximabum 500 mg7680664350036 · PC 7479483 · Amp 50 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	1159.80
Truxima Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680666480021 · PC 7558024 · Vial 50 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1159.80
MabThera Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 mlRituximabum 500 mg7680543780251 · PC 1930592 · Amp 50 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	1267.65

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.