Nemluvio Trockensub 30 mg c Solv Fertpen Fertpen 1 Stk

Prurigo nodularis – Erwachsene ab ≥90 kg Körpergewicht (mit Preismodell) NEMLUVIO wird vergütet zur Behandlung erwachsener Patienten (ab dem 18. Lebensjahr) mit moderater bis schwerer Prurigo nodularis (PP- NRS ≥7 und ≥ 20 PN-Läsionen), sofern die Patienten auf eine intensivierte Lokalbehandlung mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien (topische Kortikoide) und Phototherapie (sofern verfügbar und angezeigt) und auf eine systemische Behandlung mit einem konventionellen Immunsuppressivum (ausgenommen systemische Kortikoide) während mindestens einem Monat unzureichend angesprochen haben oder bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder aufgrund von klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten. Falls nach 16 Wochen Behandlung mit NEMLUVIO kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. keine Verbesserung des PP-NRS Score ≥ 4 Punkte, ist die Behandlung abzubrechen. Die Galderma SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung NEMLUVIO in der Indikation Prurigo nodularis einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Galderma SA gibt dem Krankenversicherer den wirtschaftlichen Preis bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Prurigo nodularis ab ≥ 90 kg Körpergewicht Für Patienten und Patientinnen mit einem Körpergewicht ab 90 kg beträgt die empfohlene Dosis NEMLUVIO nach einer Anfangsdosis von 60 mg (zwei Injektionen zu je 30 mg) jeweils 60 mg alle vier Wochen (zwei Injektionen zu je 30 mg). Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21912.03