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Denosumab-Mepha osteo Inj Lös 60 mg/ml Fertigspr 1 Stk
Denosumabum 60 mg

Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen (Reduktion um mehr als 2,5 Standard-Abweichungen bei der Osteodensitometrie oder bei Fraktur). Begleitbehandlung bei Frauen mit Mammakarzinom unter adjuvanter Behandlung mit Aromatasehemmern und bei Männern mit Prostatakarzinom unter Hormonablation, wenn ein erhöhtes Frakturrisiko vorliegt. Nach Abschluss der adjuvanten Behandlung mit Aromatasehemmern oder der Hormonablation ist auch die Behandlung mit Denosumab-Mepha osteo zu beenden. Behandlung zur Erhöhung der Knochenmineraldichte bei Männern mit Osteoporose und erhöhtem Frakturrisiko.
Prezzi attuali (CHF)
- 174.42Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2026 (UFSP)
- 206.10Prezzo al pubblicovalido dal 01.02.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Denosumab-Mepha osteo, soluzione iniettabile in siringa preriempita Mepha Pharma AG Composizione Principi attivi Denosumab, prodotto da cellule geneticamente modificate estratte dall'ovaio di criceto (CHO: Chinese Hamster Ovary). Sostanze ausiliarie Sodio acetato triidrato (pari a non pi di 0,29 mg di sodio per ml), sorbitolo (E420; 47 mg/ml), polisorbato 20, acido acetico al 99%, acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringa preriempita. Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla. Ogni siringa preriempita contiene 60 mg di denosumab in 1 ml di soluzione (60 mg/ml). Indicazioni/Possibilit d'impiego Trattamento dell'osteoporosi in donne in post-menopausa per ridurre il rischio di fratture vertebrali e non vertebrali. Trattamento per accrescere la densit minerale ossea negli uomini affetti da osteoporosi e ad aumentato rischio di frattura.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Denosumabum 60 mg · Fertigspr 1 Stk · 4 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (2) | CHF 206.10 |
| Soglia (+10 %) | CHF 226.71 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 206.10 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Denosumab-Mepha osteo Inj Lös 60 mg/ml Fertigspr 1 Stk (CHF 206.10) · Jubbonti Inj Lös 60 mg/ml Fertigspr 1 Stk (CHF 206.10) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Denosumab, prodotto da cellule geneticamente modificate estratte dall'ovaio di criceto (CHO: Chinese Hamster Ovary). Sostanze ausiliarie Sodio acetato triidrato (pari a non pi di 0,29 mg di sodio per ml), sorbitolo (E420; 47 mg/ml), polisorbato 20, acido acetico al 99%, acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 174.42 | Nuovo | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Prezzo al pubblico | — | 206.10 | Nuovo | 01.02.2026 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Jubbonti Inj Lös 60 mg/ml Fertigspr 1 StkDenosumabum 60 mg7680699500017 · PC 1157109 · Fertigspr 1 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 206.10 | |||
| Stoboclo Inj Lös 60 mg/ml Fertigspr 1 StkDenosumabum 60 mg7680701990010 · PC 1159737 · Fertigspr 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 206.10 | |||
| Evfraxy Inj Lös 60 mg/ml Fertspr 1 mlDenosumabum 60 mg7680701400014 · Fertspr 1 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 206.10 | |||
| Osvyrti Inj Lös 60 mg/ml Fertspr 1 StkDenosumabum 60 mg7680701010015 · Fertspr 1 Stk | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 206.10 | |||
| Prolia Inj Lös 60 mg/ml m Nadelschutz Fertigspr 1 StkDenosumabum 60 mg7680602100013 · PC 4655809 · Fertigspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Reference product | 10 % | 224.00 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.