Eltrombopag Devatis Filmtabl 25 mg 14 Stk

Eltrombopagum

GTIN 7680701530025 · ATC B02BX05 · Devatis AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.08.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Immunthrombozytopenische Purpura (ITP) – Erwachsene Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer mindestens 6 Monate ab Diagnose dauernden (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP), die auf andere Therapieoptionen (z.B. Kortikosteroide, Immunglobuline oder Splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem Blutungsrisiko infolge ausgeprägter Thrombozytopenie. Die Behandlung soIIte abgebrochen werden, wenn nach vierwöchiger Therapie mit 75 mg/Tag die Thrombozytenwerte nicht ausreichend ansteigen. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Prezzi attuali (CHF)

134.74Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2026 (UFSP)
170.00Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Eltrombopag Devatis utilizzato per le seguenti indicazioni: · Per il trattamento di pazienti adulti con porpora trombocitopenica idiopatica (ITP) persistente da almeno 6 mesi dopo la diagnosi che non hanno risposto in modo adeguato ad altre opzioni terapeutiche (ad es. corticosteroidi, immunoglobuline o splenectomia) e che presentano un aumentato rischio di sanguinamento a causa di una marcata trombocitopenia. · Per il trattamento di pazienti pediatrici (a partire dai 6 anni di et ) con porpora trombocitopenica idiopatica (ITP) persistente da almeno 6 mesi dopo la diagnosi e che presentano rilevante tendenza al sanguinamento, che non hanno risposto a un trattamento definito (ad es. IVIG, corticosteroidi) e per i quali la splenectomia non viene considerata come opzione terapeutica. · Per il trattamento di una trombocitopenia in pazienti adulti a partire dai 18 anni di et affetti da infezione cronica da virus dell'epatite C (HCV), se il grado di trombocitopenia rende impossibile l'inizio di una terapia a base di interferone e/o la sua prosecuzione ottimale. Eltrombopag Devatis non stato studiato in associazione a inibitori della proteasi dell'HCV ( boceprevir , telaprevir )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 24.02.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Eltrombopagum · 14 Stk · 3 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 91.25
Soglia (+10 %)	CHF 100.38
Questo prodotto (PP)	CHF 170.00 (+78.75 · +86.3 %)
	Sopra la soglia: aliquota 40 % attesa
Prodotti del terzo più economico	Eltrombopag Devatis Filmtabl 12.5 mg 14 Stk (CHF 91.25)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Eltrombopag (sotto forma di eltrombopag olamina ). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460i) , mannitolo, povidone K 30 , carbossimetilamido sodico A* , magnesio stearato (E470b) . Rivestimento della compressa: ipromellosa (E464) , titanio diossido (E171), macrogol 40 0 0 , polisorbato 80 ( solo nelle compresse rivestite con film da 12.5 mg e 25 mg ) , ossido di ferro rosso (E172) ( solo nelle compresse rivestite con film da 50 mg e 7 5 mg ), ossido di ferro nero (E172) ( solo nella compressa rivestita con film da 75 mg ). * Una compressa rivestita con film da 12.5 mg contiene al massimo 0. 196 mg di sodio. * Una compressa rivestita con film da 25 mg contiene al massimo 0. 392 mg di sodio. * Una compressa rivestita con film da 50 mg contiene al massimo 0. 784 mg di sodio. * Una compressa rivestita con film da 75 mg contiene al massimo 1.176 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	—	134.74	Nuovo	01.08.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	—	170.00	Nuovo	01.08.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Eltrombopag Devatis Filmtabl 12.5 mg 14 StkEltrombopagum7680701530018 · 14 Stk	Devatis AG	Generic product	10 %	91.25	CHF 31.50
Eltrombopag Devatis Filmtabl 25 mg 28 StkEltrombopagum7680701530032 · 28 Stk	Devatis AG	Generic product	10 %	323.60
Eltrombopag Devatis Filmtabl 50 mg 14 StkEltrombopagum7680701530049 · 14 Stk	Devatis AG	Generic product	10 %	323.60
Eltrombopag Devatis Filmtabl 50 mg 28 StkEltrombopagum7680701530056 · 28 Stk	Devatis AG	Generic product	10 %	630.75
Eltrombopag Devatis Filmtabl 75 mg 28 StkEltrombopagum7680701530063 · 28 Stk	Devatis AG	Generic product	10 %	937.90

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.