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Abevmy Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 16 ml
Bevacizumabum 400 mg
Ovarialkarzinom nach Erstlinienchemotherapie Kombinationstherapie mit Lynparza (Olaparib) Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Gynäkologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Erhaltungstherapie in Kombination mit Lynparza (Olaparib) bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO Stadium III und IV) high-grade serösem Ovarialkarzinom mit einer BRCA-Mutation oder einer anderen homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) mit genomischer Instabilität (Myriad myChoice CDx Test mit einem Score für genomische Instabilität (GIS) ≥42 oder ein anderer validierter Test mit vergleichbarem Cutoff) im Anschluss an eine mit Bevacizumab kombinierte Platin-Taxan-haltige Erstlinien-Chemotherapie bei Vorliegen einer kompletten oder partiellen Remission. Unter folgenden Voraussetzungen: - keine klinische Evidenz einer Progression oder steigender CA-125 Werte nach dem Abschluss der Chemotherapie. - Mindestens 6 Behandlungszyklen bis maximal 9 Zyklen einer Platin-Taxan-haltigen Chemotherapie (mind. 4 Behandlungszyklen im Falle von nichthämatologischer Toxizität aufgrund von Platin). - mindestens drei Zyklen Bevacizumab in Kombination mit den drei letzten Zyklen der platinbasierten Chemotherapie. Im Falle einer zytoreduktiven Intervalloperation dürfen die Patienten nur zwei Zyklen Bevacizumab in Kombination mit den letzten drei Zyklen einer platinbasierten Chemotherapie erhalten haben. - Die Behandlung mit Bevacizumab erfolgt für maximal 15 Monate (inkl. den Zyklen verabreicht in Kombination mit der Chemotherapie). Auf die Kombination von ABEVMY mit Lynparza (Olaparib) ist dem Krankenversicherer für jede bezogene Packung ABEVMY und für jede bezogene Packung Lynparza je ein festgelegter Anteil des Fabrikabgabepreises zurückzuerstatten. Die Zulassungsinhaberin von ABEVMY erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforde
Prezzi attuali (CHF)
- 827.41Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 924.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Abevmy Composizione Principi attivi Bevacizumabum , prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (CHO) geneticamente modificate . Sostanze ausiliarie , - trehalosum dihydricum , natrii dihydrogenophosphas dihydricus , dinatrii phosphas anhydricus , polysorbatum 20, natrii hydroxidum , acidum phosphoricum , aqua ad iniectabil e . 1 flaconcino da 100 mg/4 ml contiene non pi di 4,5 mg di sodio. 1 flaconcino da 400 mg/16 ml contiene non pi di 17,9 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione. Liquido sterile limpido o lievemente opalescente, da incolore a marrone chiaro, per infusione endovenosa. 1 flaconcino da 4 ml contiene 100 mg di bevacizumab. 1 flaconcino da 16 ml contiene 400 mg di bevacizumab.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Bevacizumabum 400 mg · Durchstf 16 ml · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 924.60 |
| Soglia (+10 %) | CHF 1017.06 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 924.60 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Mvasi Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 16 ml (CHF 924.60) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Bevacizumabum , prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (CHO) geneticamente modificate . Sostanze ausiliarie , - trehalosum dihydricum , natrii dihydrogenophosphas dihydricus , dinatrii phosphas anhydricus , polysorbatum 20, natrii hydroxidum , acidum phosphoricum , aqua ad iniectabil e . 1 flaconcino da 100 mg/4 ml contiene non pi di 4,5 mg di sodio. 1 flaconcino da 400 mg/16 ml contiene non pi di 17,9 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | 834.46 | 827.41 | -7.05 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | 931.85 | 924.60 | -7.25 | 01.07.2026 |
| 01.03.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 834.46 | Nuovo | 01.03.2026 |
| 01.03.2026 | Prezzo al pubblico | — | 931.85 | Nuovo | 01.03.2026 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mvasi Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 16 mlBevacizumabum 400 mg7680672830025 · PC 7775507 · Durchstf 16 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Zirabev Inf Konz 400 mg/16 ml Vial 16 mlBevacizumabum 400 mg7680675010028 · PC 7773043 · Vial 16 ml | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Bevacizumab-Teva Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 1 StkBevacizumabum 400 mg7680678860026 · PC 7803858 · Durchstf 1 Stk | Teva Pharma AG | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Oyavas Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 16 mlBevacizumabum 400 mg7680678570024 · Durchstf 16 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Vegzelma Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 1 StkBevacizumabum 400 mg7680691660023 · PC 1026569 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Avastin Inf Konz 400 mg/16 ml Vial 16 mlBevacizumabum 400 mg7680569220038 · PC 2918914 · Vial 16 ml | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 1136.85 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.