Rasilez Filmtabl 150 mg 28 Stk

Aliskirenum 150 mg

GTIN 7680580500010 · Pharmacode 3581167 · ATC C09XA02 · Future Health Pharma GmbH · Categoria B · Radiato il 01.03.2025 · In lista dal 01.09.2007 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Behandlung der essentiellen Hypertonie.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

, Avvertenze e misure precauzionali e Dati preclinici ). Rasilez non deve essere usato nei bambini di et compresa tra i 2 e i 6 anni a causa di problemi di sicurezza relativi alla possibile sovraesposizione ad aliskiren (cfr. rubriche Avvertenze e misure precauzionali , Farmacocinetica e Dati preclinici ). L impiego di Rasilez nei bambini di et compresa tra i 6 e i 17 anni sconsigliato

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 23.02.2023

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Aliskirenum ut Aliskireni hemifumaras. Sostanze ausiliarie Cellulosa microcristallina, crospovidone di tipo A, povidone K 30, magnesio stearato, silice colloidale anidra, rivestimento: macrogol 4000, talco, ipromellosa, titanio diossido (E 171), ossido di ferro(II,III) (E 172), ossido di ferro(III) (E 172).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2025	Prezzo di fabbrica	21.57	—	Radiato
01.03.2025	Prezzo al pubblico	39.85	—	Radiato
01.07.2024	Prezzo al pubblico	41.20	39.85	-1.35	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	41.15	41.20	+0.05	01.01.2024 IVA
01.08.2022	Prezzo di fabbrica	24.63	21.57	-3.06	01.08.2022
01.08.2022	Prezzo al pubblico	44.70	41.15	-3.55	01.08.2022

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.