Filgrastim-Teva Inj Lös 30 Mio E/0.5ml Fertigspr 0.5 ml
Filgrastimum ADNr 30 Mio U
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind. FILGRASTIM ist indiziert für die Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes (PBPC) vor einer Leukapherese, um bei Patienten mit myelosuppressiver Behandlung durch eine Transplantation solcher Zellen die hämatologische Wiederherstellung zu beschleunigen. Schwere kongenitale Neutropenie (Kostman Syndrom), zyklische Neutropenie, chronische idiopathische Neutropenie (Langzeitanwendung zur Erhöhung der neutrophilen Granulozytenzahl Bereich 1000 bis 3000 Granulozyten pro mcl und Reduktion der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen während der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter schwerster Neutropenie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) während 6 Monaten und nach Ausschluss von reaktiv bedingten Neutropenien Vitamin B12 Mangel, Autoimmunkrankheiten).
Prezzi attuali (CHF)
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Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Filgrastim (G-CSF). Prodotto biotecnologicamente da batteri E. coli . G-CSF corrisponde a: fattore umano ricombinante metionilato non glicosilato stimolante le colonie di granulociti. Sostanze ausiliarie Filgrastim-Teva 30: sodio acetato* (massimo 0,026 mg di sodio), sorbitolo (E420) 25 mg, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili. Filgrastim-Teva 48: sodio acetato* (massimo 0,042 mg di sodio), sorbitolo (E420) 40 mg, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili. * Il sodio acetato si forma per titolazione dell'acido acetico al 99% con idrossido di sodio.
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