← Lista completa · Tutte le variazioni
Mycamine Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk
Micafunginum 100 mg

Mycamine wird nur vergütet, wenn andere systemische Antimykotika wie Azole oder andere Echinocandine nicht in Frage kommen.<br> - Bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 16 Jahren zur Behandlung der Candidämie.<br> - Bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 16 Jahren zur Behandlung der ösophagealen Candidiasis, wenn eine intravenöse Therapie indiziert ist.<br> - Bei Kindern ab 4 Wochen und Jugendlichen < 16 Jahren zur Behandlung der invasiven Candidiasis.<br>
Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
/Possibilit d'impiego Mycamine deve essere usata solo se l'utilizzo di altri antimicotici sistemici come azoli o altre echinocandine non ammissibile. Adulti, adolescenti 16 anni di et Trattamento della candidemia Mycamine stata studiata principalmente in pazienti con candidemia. I dati sulle forme invasive della malattia (ad es. candidosi disseminata, infestazione epatosplenica) sono limitati; il micafungin non stato studiato in pazienti con endocardite da Candida, meningite da Candida o osteomielite da Candida (vedere Propriet /Effetti ). Trattamento della candidosi esofagea in pazienti per i quali sia appropriata una terapia endovenosa Mycamine stata studiata principalmente nell'esofagite da Candida albicans. Il numero di casi con presenza di altre specie come C. glabrata, C. krusei o C. tropicalis era limitato. L'efficacia nei casi refrattari alla terapia non stata studiata. Bambini (inclusi neonati) e adolescenti 16 anni di et : Trattamento della candidosi invasiva Mycamine stata studiata principalmente in pazienti con candidemia. I dati sulle forme invasive della malattia (ad es.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Micafungin come sale sodico. Sostanze ausiliarie Lattosio monoidrato, acido citrico (per aggiustare il pH), idrossido di sodio (per aggiustare il pH). Contenuto totale di sodio per flaconcino 50 mg: max. 1 mg. Contenuto totale di sodio per flaconcino 100 mg: max. 2 mg.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 424.35 | — | Radiato | |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 477.90 | — | Radiato | |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 504.05 | 477.90 | -26.15 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 503.55 | 504.05 | +0.50 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2022 | Prezzo di fabbrica | 443.66 | 424.35 | -19.31 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prezzo al pubblico | 525.70 | 503.55 | -22.15 | 01.12.2022 |
| 01.01.2021 | Prezzo di fabbrica | 519.75 | 443.66 | -76.09 | 01.01.2021 |
| 01.01.2021 | Prezzo al pubblico | 613.05 | 525.70 | -87.35 | 01.01.2021 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.