Xeljanz Filmtabl 10 mg 56 Stk
Tofacitinibum 10 mg
Colitis ulcerosa (Dosierungen 5 mg und 10 mg): Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, Azathioprin (AZA), 6-Mercaptopurin (6-MP) oder einem Antagonisten des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend oder nicht mehr ansprechen oder diese Therapie nicht vertragen haben. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 16 kein klinisches Ansprechen festzustellen ist, sollte die Induktionstherapie abgebrochen werden. Die Behandlung mit der erhöhten Dosis von 10 mg zwei Mal täglich nach Woche 16 sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit Xeljanz von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20037.02
Prezzi attuali (CHF)
- 690.40Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
- 763.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Tofacitinibum (ut tofacitinibi citras). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas. Film di rivestimento: hypromellosum (E 464), titanii dioxidum (E 171), lactosum monohydricum, macrogolum 3350, triacetinum (E 1518). Il rivestimento delle compresse rivestite con film di Xeljanz da 10 mg contiene inoltre indigotina (E 132) e blu brillante FCF (E 133). Una compressa rivestita con film di Xeljanz da 5 mg contiene circa 62.6 mg di lattosio monoidrato e un massimo di 0.54 mg di sodio. Una compressa rivestita con film di Xeljanz da 10 mg contiene circa 125.1 mg di lattosio monoidrato e un massimo di 1.08 mg di sodio.
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