← Lista completa · Tutte le variazioni
Methotrexat Mepha rheuma/derm Inj Lös 30 mg/0.75 ml Fertspr 1 Stk
Methotrexat Mepha rheuma/derm sol inj 30 mg/0.75 ml
Methotrexatum 30 mg

Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Metotressato (come metotressato disodico). Sostanze ausiliarie Cloruro di sodio, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Una siringa preriempita da 7,5 mg di metotressato contiene al massimo 1,46 mg di sodio. Una siringa preriempita da 10 mg o 12,5 mg di metotressato contiene al massimo 1,77 mg di sodio. Una siringa preriempita da 15 mg di metotressato contiene al massimo 2,12 mg di sodio. Una siringa preriempita da 17,5 mg di metotressato contiene al massimo 2,48 mg di sodio. Una siringa preriempita da 20 mg di metotressato contiene al massimo 2,83 mg di sodio. Una siringa preriempita da 25 mg di metotressato contiene al massimo 3,54 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2021 | Prezzo di fabbrica | 24.67 | — | Radiato | |
| 01.07.2021 | Prezzo al pubblico | 44.70 | — | Radiato |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Methotrexat Accord Inj Lös 30 mg/0.6 ml Fertspr 0.6 mlMethotrexatum 30 mg7680667800378 · PC 7572739 · Fertspr 0.6 ml | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 43.25 | |||
| Methrexx Inj Lös 30 mg/1.5ml Fertspr 1 StkMethotrexatum 30 mg7680620830077 · PC 5665201 · Fertspr 1 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | 10 % | 43.35 | ||||
| Metoject Inj Lös 30 mg / 0.6 ml Fertigspr 0.6 mlMethotrexatum 30 mg7680572720808 · PC 4983494 · Fertigspr 0.6 ml | Gebro Pharma AG | Originator product | 10 % | 45.15 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.