Blincyto Trockensub Durchstf 1 Stk
Blinatumomabum 38.5 mcg
Rezidivierende oder refraktäre Philadelphia-Chromosom-positive B-Vorläufer-ALL BLINCYTO wird vergütet zur Behandlung von Erwachsenen mit einer rezidivierenden oder refraktären Philadelphia-Chromosom-positiven B-Vorläufer-ALL mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber vorherigen Therapien, einschliesslich Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs). BLINCYTO kann für 5 Zyklen eingesetzt werden, wird jedoch maximal für 2 Zyklen vergütet. Muss BLINCYTO > 2 Zyklen eingesetzt werden vergütet die AMGEN Switzerland AG im Rahmen einer Behandlung mit BLINCYTO nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab der 52. Packung BLINCYTO den Fabrikabgabepreis. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20662.03
Prezzi attuali (CHF)
- 2218.30Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
- 2428.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Blinatumomab, sintetizzato nelle cellule CHO (ovaio di criceto cinese) mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Acido citrico monoidrato, trealosio diidrato, lisina cloridrato, polisorbato 80, sodio idrossido (che corrisponde a un massimo di 1,5 mg di sodio per flaconcino). Soluzione stabilizzante BLINCYTO: acido citrico monoidrato, lisina cloridrato, polisorbato 80, sodio idrossido (che corrisponde a un massimo di 18,35 mg di sodio per flaconcino), acqua per preparati iniettabili.
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Ogni confezione ha al massimo un pallino (segnalazione drugshortage.ch) e una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la riporta. Il colore indica la gravità.
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