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Darzalex Inf Konz 100 mg/5ml (alt) Durchstf 5 ml
Daratumumabum 100 mg

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:<br> Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20589.XX) zu enthalten.<br> <br> / Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung DARZALEX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20589.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen.<br> <br> / <b>DARZALEX als Monotherapie (4L+)</b><br> (mit Preismodell)<br> Nur als Monotherapie zur Behandlung von auf die letzte Therapie refraktäre erwachsene Patienten in der vierten Linie des Multiplen Myeloms, bei Patienten die mindestens 3 frühere Therapielinien erhalten haben, einschliesslich >1 Proteasomen-lnhibitors (PI) und >1 immunmodulatorischen Wirkstoffs (IMiD) und noch nie mit einem CD38 Antikörper behandelt wurden oder als Monotherapie zur Behandlung von auf die letzte Therapie refraktäre erwachsene Patienten in der vierten Linie des Multiplen Myeloms bei Patienten, die gegenüber >1 PI und > 1 IMiD doppel-refraktär waren und noch nie mit einem CD38 Antikörper behandelt wurden.<br> Nur bis zur Progression der Krankheit.<br> Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20589.01<br> <br> / <b>DARZALEX in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (2L+)</b><br> (mit P
Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Daratumumab. Daratumumab un anticorpo monoclonale (mAb) immunoglobulina G1-kappa (IgG1 ) umano, prodotto in cellule di ovaio di criceto cinese (Chinese Hamster Ovary [CHO]) mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, sorbitolo (E420), L - metionina, polisorbato 20, acqua per soluzioni iniettabili. Ogni flaconcino di DARZALEX da 5 ml e 20 ml contiene rispettivamente 1,5 mmol e 6 mmol (273,3 mg e 1093 mg) di sorbitolo.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2024 | Prezzo di fabbrica | 404.57 | — | Radiato | |
| 01.10.2024 | Prezzo al pubblico | 456.40 | — | Radiato | |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 481.30 | 456.40 | -24.90 | 01.07.2024 |
| 01.05.2024 | Prezzo di fabbrica | 414.06 | 404.57 | -9.49 | 01.05.2024 |
| 01.05.2024 | Prezzo al pubblico | 492.20 | 481.30 | -10.90 | 01.05.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 491.75 | 492.20 | +0.45 | 01.01.2024 IVA |
| 01.11.2023 | Prezzo di fabbrica | 461.43 | 414.06 | -47.37 | 01.11.2023 |
| 01.11.2023 | Prezzo al pubblico | 546.10 | 491.75 | -54.35 | 01.11.2023 |
| 01.02.2021 | Prezzo di fabbrica | 467.97 | 461.43 | -6.54 | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Prezzo al pubblico | 553.65 | 546.10 | -7.55 | 01.02.2021 |
| 01.09.2020 | Prezzo di fabbrica | 508.69 | 467.97 | -40.72 | 01.09.2020 |
| 01.09.2020 | Prezzo al pubblico | 600.40 | 553.65 | -46.75 | 01.09.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Darzalex Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 mlDaratumumabum 100 mg7680660720031 · PC 1042138 · Durchstf 5 ml | Janssen-Cilag AG | 10 % | 437.20 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.