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Ocaliva Filmtabl 5 mg 30 Stk
Acidum obeticholicum 5 mg

Ocaliva ist indiziert für die Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC) ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose ohne Anzeichen einer portalen Hypertension in Verbindung mit Ursodesoxycholsäure (UDCA) bei Erwachsenen, die unzureichend auf UDCA ansprechen (alkalische Phosphatase ≥ 1.67 x ULN und/oder Gesamtbilirubin-Wert > 1 x ULN, jedoch < 2 x ULN) oder als Monotherapie bei Erwachsenen, die UDCA nicht tolerieren können.<br> Die Therapie mit Ocaliva kann nur fortgesetzt werden, wenn die alkalische Phosphatase gegenüber dem Ausgangswert<br> - 1 Monat nach Behandlungsbeginn reduziert ist,<br> - 3 Monate nach Behandlungsbeginn um ≥ 10% reduziert ist,<br> - 12 Monate nach Behandlungsbeginn um ≥ 20% reduziert ist.<br> Die Verschreibung darf nur durch einen Gastroenterologen erfolgen.<br> Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. Für eine Verlängerung der Therapie nach 12 Monaten bedarf es einer erneuten Kostengutsprache.<br> Die Zulassungsinhaberin Advanz Pharma Speciality Medicine Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung Ocaliva einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> <br>
Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
/possibilit d impiego OCALIVA, un agonista del recettore farnesoide X (FXR), indicato per il trattamento della colangite biliare primitiva (PBC) § senza cirrosi o § con cirrosi compensata senza evidenze di ipertensione portale , in combinazione con acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con risposta inadeguata all UDCA o come monoterapia negli adulti che non tollerano l UDCA. Questa indicazione stata approvata a seguito della riduzione dei livelli di fosfatasi alcalina (ALP). Non stato dimostrato alcun miglioramento del tasso di sopravvivenza o dei sintomi associati alla malattia. Il mantenimento dell approvazione per questa indicazione pu dipendere dal beneficio clinico che viene valutato e descritto negli studi di conferma
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi A cido obeticolico Sostanze ausiliarie C ellulosa microcristallina (E 460), glicolato di amido di sodio (tipo A), stearato di magnesio, alcol polivinilico parzialmente idrolizzato (E 1203), macrogol 3350 (E 1521), talco (E 553b), coloranti: biossido di titanio (E 171) e ossido di ferro giallo (E 172).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2025 | Prezzo di fabbrica | 2792.83 | — | Radiato | |
| 01.10.2025 | Prezzo al pubblico | 3053.80 | — | Radiato | |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 3111.70 | 3053.80 | -57.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 3108.65 | 3111.70 | +3.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2022 | Prezzo di fabbrica | — | 2792.83 | Nuovo | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prezzo al pubblico | — | 3108.65 | Nuovo | 01.12.2022 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.