Price Radar SLby ERUNNA SA

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Zejula Kaps 100 mg Blist 84 Stk

Niraparibum 100 mg

GTIN 7680667630029 · ATC L01XK02 · GlaxoSmithKline AG · Categoria A · Radiato il 01.09.2024 · In lista dal 01.08.2019 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Gynäkologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Monotherapie im Sinne einer Erhaltungstherapie von platinsensitivem, rezidivierendem primären epithelialen serösen high-grade (hochgradig entdifferenzierten) Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom mit einer pathogenen oder vermutlich pathogenen Keimbahn-BRCA-Mutation, unter folgenden Voraussetzungen:<br> • Mindestens 2 vorangehende platinbasierte Chemotherapien, wobei für die letzte platinbasierte Chemotherapie folgendes zutreffen muss:<br> &nbsp&nbspo die Patientinnen haben mindestens 4 Zyklen der platinbasierten Therapie erhalten und vollständig oder partiell angesprochen<br> &nbsp&nbspo nach der letzten Behandlung muss die Patientin entweder eine Reduktion von ≥30% des Tumorvolumens gezeigt haben oder ein CA-125 im Normbereich aufgewiesen haben oder es muss eine CA-125-Senkung über 90% während der letzten platinbasierten Therapie erzielt worden sein, welche über mindestens 7 Tage stabil war (keine Zunahme > 15%)<br> &nbsp&nbspo nach der letzten Behandlung sind keine messbaren Läsionen > 2cm vorhanden<br> • Keine vorangehende Behandlung/Erhaltungstherapie mit PARP-Inhibitoren.<br> <br> Die Behandlung erfolgt bis zur Progression.<br> Kombinierte oder sequentielle Therapien wie beispielsweise Bevacizumab und Niraparib oder lmmunonkologika und Niraparib sowie Retreatments in höheren Behandlungslinien nach einem weiteren Rückfall sind von einer Vergütung ausgeschlossen.<br> Die Anfangsdosis von Zejula beträgt zwei Kapseln zu 100 mg einmal täglich, entsprechend einer täglichen Gesamtdosis von 200 mg. Für Patientinnen mit einem Gewicht >= 77 kg und einer normalen Thrombozytenzahl (>= 150'000/μl) beträgt die Anfangsdosis drei Kapseln zu 100 mg einmal täglich, entsprechend einer täglichen Gesamtdosis von 300 mg.<br> <br> In den ersten 24 Monaten erfolgt die Höhe der Vergütung zu den gelistet

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Composizione non disponibile nell'AIPS per questo prodotto.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.09.2024Prezzo di fabbrica 6937.86 Radiato
01.09.2024Prezzo al pubblico 7426.05 Radiato
01.07.2024Prezzo al pubblico 7364.50 7426.05 +61.55 01.07.2024
01.01.2024Prezzo al pubblico 7357.30 7364.50 +7.20 01.01.2024 IVA
01.12.2023Prezzo di fabbrica 6940.97 6937.86 -3.11 01.12.2023
01.12.2023Prezzo al pubblico 7360.50 7357.30 -3.20 01.12.2023
01.11.2022Prezzo di fabbrica 7241.48 6940.97 -300.51 01.11.2022
01.11.2022Prezzo al pubblico 7668.50 7360.50 -308.00 01.11.2022
01.10.2021Prezzo di fabbrica 7633.76 7241.48 -392.28 01.10.2021
01.10.2021Prezzo al pubblico 8070.60 7668.50 -402.10 01.10.2021

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

MedicamentoTitolareTipoAliq.PP (CHF) Disp.
Zejula Filmtabl 100 mg 56 StkNiraparibum 100 mg7680686520011 · PC 1025871 · 56 StkGlaxoSmithKline AG 10 % 4302.40 Lattosio
Zejula Filmtabl 100 mg 84 StkNiraparibum 100 mg7680686520028 · PC 1025872 · 84 StkGlaxoSmithKline AG 10 % 6372.90 Lattosio

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.