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Zejula Kaps 100 mg Blist 84 Stk
Niraparibum 100 mg
Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Gynäkologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Monotherapie im Sinne einer Erhaltungstherapie von platinsensitivem, rezidivierendem primären epithelialen serösen high-grade (hochgradig entdifferenzierten) Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom mit einer pathogenen oder vermutlich pathogenen Keimbahn-BRCA-Mutation, unter folgenden Voraussetzungen:<br> • Mindestens 2 vorangehende platinbasierte Chemotherapien, wobei für die letzte platinbasierte Chemotherapie folgendes zutreffen muss:<br>   o die Patientinnen haben mindestens 4 Zyklen der platinbasierten Therapie erhalten und vollständig oder partiell angesprochen<br>   o nach der letzten Behandlung muss die Patientin entweder eine Reduktion von ≥30% des Tumorvolumens gezeigt haben oder ein CA-125 im Normbereich aufgewiesen haben oder es muss eine CA-125-Senkung über 90% während der letzten platinbasierten Therapie erzielt worden sein, welche über mindestens 7 Tage stabil war (keine Zunahme > 15%)<br>   o nach der letzten Behandlung sind keine messbaren Läsionen > 2cm vorhanden<br> • Keine vorangehende Behandlung/Erhaltungstherapie mit PARP-Inhibitoren.<br> <br> Die Behandlung erfolgt bis zur Progression.<br> Kombinierte oder sequentielle Therapien wie beispielsweise Bevacizumab und Niraparib oder lmmunonkologika und Niraparib sowie Retreatments in höheren Behandlungslinien nach einem weiteren Rückfall sind von einer Vergütung ausgeschlossen.<br> Die Anfangsdosis von Zejula beträgt zwei Kapseln zu 100 mg einmal täglich, entsprechend einer täglichen Gesamtdosis von 200 mg. Für Patientinnen mit einem Gewicht >= 77 kg und einer normalen Thrombozytenzahl (>= 150'000/μl) beträgt die Anfangsdosis drei Kapseln zu 100 mg einmal täglich, entsprechend einer täglichen Gesamtdosis von 300 mg.<br> <br> In den ersten 24 Monaten erfolgt die Höhe der Vergütung zu den gelistet
Prezzi attuali (CHF)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2024 | Prezzo di fabbrica | 6937.86 | — | Radiato | |
| 01.09.2024 | Prezzo al pubblico | 7426.05 | — | Radiato | |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 7364.50 | 7426.05 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 7357.30 | 7364.50 | +7.20 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 6940.97 | 6937.86 | -3.11 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 7360.50 | 7357.30 | -3.20 | 01.12.2023 |
| 01.11.2022 | Prezzo di fabbrica | 7241.48 | 6940.97 | -300.51 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Prezzo al pubblico | 7668.50 | 7360.50 | -308.00 | 01.11.2022 |
| 01.10.2021 | Prezzo di fabbrica | 7633.76 | 7241.48 | -392.28 | 01.10.2021 |
| 01.10.2021 | Prezzo al pubblico | 8070.60 | 7668.50 | -402.10 | 01.10.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Zejula Filmtabl 100 mg 56 StkNiraparibum 100 mg7680686520011 · PC 1025871 · 56 Stk | GlaxoSmithKline AG | 10 % | 4302.40 | ||||
| Zejula Filmtabl 100 mg 84 StkNiraparibum 100 mg7680686520028 · PC 1025872 · 84 Stk | GlaxoSmithKline AG | 10 % | 6372.90 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.