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Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertpen 3 Dos
Mepolizumabum 100 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> / <b>Schweres eosinophiles Asthma</b><br> Die Verschreibung darf ausschliesslich durch Fachärzte für Pneumologie, Allergologie und Immunologie erfolgen.<br> Als Zusatztherapie mit einer Dosierung von maximal 100 mg alle 4 Wochen bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit schwerem eosinophilem Asthma, gekennzeichnet durch folgende Kriterien:<br> <br> Eine Eosinophilenzahl im Blut von ≥ 0.3 G/L und mindestens 4 klinisch relevante Exazerbationen in den vorausgegangenen 12 Monaten trotz maximal möglichen Dosierungen auf GINA-Stufe 4 (hochdosierte inhalative Kortikosteroide plus zusätzlicher Kontroller), die eine intermittierende Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden benötigten<br> ODER<br> Eine Eosinophilenzahl im Blut von ≥ 0.3 G/L bevor eine Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden begonnen worden war und mindestens 2 klinisch relevanten Exazerbationen in den vergangenen 12 Monaten bei Patienten/ -Innen, die nur aufgrund einer Erhaltungstherapie für mindestens 6 Monate in den letzten 12 Monaten mit systemischen Kortikosteroiden (GINA-Stufe 5) eine Krankheitskontrolle erreichen.<br> <br> Spätestens nach 8 Gaben und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg durch einen Facharzt der Pneumologie, Allergologie oder Immunologie zu überprüfen.<br> Die Fortsetzung der Therapie nach dieser Überprüfung bedarf einer weiteren Kostengutsprache bei bestätigtem Therapieerfolg. Ein Therapieerfolg entspricht:<br> • bei Behandlung auf Gina-Stufe-4: eine Reduktion von mindestens 50 % der Exazerbationen im Vergleich zu Therapiebeginn und im Folgenden maximal gleichbleibender Exazerbationsrate<br> ODER<br> • bei Behandlung auf Gina-Stufe-5 mit systemischen Kortikosteroiden: Reduktion der Exazerbationsrate bei maximal gleichbleibender oder reduzierter Dosis der oralen Steroide und im Folgenden maximal gleichbleibender Exazerbationsrate bei stabiler Dosis der oralen Steroide<br> O
Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Mepolizumab Sostanze ausiliarie Saccarosio, sodio fosfato dibasico eptaidrato, acido citrico monoidrato, polisorbato 80, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili. Contenuto complessivo di sodio: 0,72 mg/mL
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2025 | Prezzo di fabbrica | 2929.89 | — | Radiato | |
| 01.07.2025 | Prezzo al pubblico | 3202.85 | — | Radiato | |
| 01.03.2025 | Prezzo di fabbrica | 3166.00 | 2929.89 | -236.11 | 01.03.2025 |
| 01.03.2025 | Prezzo al pubblico | 3459.65 | 3202.85 | -256.80 | 01.03.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 3494.55 | 3459.65 | -34.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 3491.15 | 3494.55 | +3.40 | 01.01.2024 IVA |
| 01.01.2023 | Prezzo di fabbrica | 3181.79 | 3166.00 | -15.79 | 01.01.2023 |
| 01.01.2023 | Prezzo al pubblico | 3507.35 | 3491.15 | -16.20 | 01.01.2023 |
| 01.11.2022 | Prezzo di fabbrica | 3687.87 | 3181.79 | -506.08 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Prezzo al pubblico | 4026.05 | 3507.35 | -518.70 | 01.11.2022 |
| 01.02.2021 | Prezzo di fabbrica | — | 3687.87 | Nuovo | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Prezzo al pubblico | — | 4026.05 | Nuovo | 01.02.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertspr 1 DosMepolizumabum 100 mg7680673510018 · PC 7769442 · Fertspr 1 Dos | GlaxoSmithKline AG | 10 % | 1014.15 | ||||
| Nucala Inj Lös 100 mg/ml Fertpen 1 DosMepolizumabum 100 mg7680673500019 · PC 7769440 · Fertpen 1 Dos | GlaxoSmithKline AG | 10 % | 1014.15 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.