Nustendi Filmtabl 180/10 mg Blist 98 Stk
Ezetimibum 10 mg / Acidum bempedoicum 180 mg
NUSTENDI wird vergütet: - in Kombination mit einem Statin - allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei: - Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L - Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L NUSTENDI wird nur vergütet, - wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn - Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder - einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder - wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde. Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen. NUSTENDI wird auch vergütet bei Patienten, die zuvor eine Therapie mit Bempedoinsäure und Ezetimib als Kombination von Monopräparaten erhielten und ersetzt diese Kombination.
Prezzi attuali (CHF)
- 205.71Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2025 (UFSP)
- 240.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.06.2025 (UFSP)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Acido bempedoico ed ezetimibe. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato 75 mg; cellulosa microcristallina; carbossimetilamido sodico (tipo A); idrossipropilcellulosa; magnesio stearato; silice colloidale anidra; sodio laurilsolfato; povidone (K30). Film di rivestimento: Alcool polivinilico, talco, titanio diossido, lacca di alluminio indigotina, glicerolo mono-caprilocaprato, sodio laurilsolfato, lacca di alluminio blu brillante FCF. Ogni compressa rivestita con film contiene 1,38 mg di sodio.
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