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Azacitidin Mylan Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk
Azacitidinum 100 mg
Behandlung von Patienten, die für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen nicht geeignet sind und eines der folgenden Krankheitsbilder aufweisen:<br> - Myelodysplastisches Syndrom mit intermediärem oder hohem Risiko gemäss International Prognostic Scoring System (IPSS) vom Typ refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie (RCMD) oder refraktäre Anämie mit 5-19% Knochenmarksblasten (RAEB I und II)<br> - Chronisch myelomonozytäre Leukämie<br> - Akute myeloische Leukämie (AML) mit 20-30% Knochenmarksblasten und Mehrlinien-Dysplasie (gemäss Klassifikation der World Health Organisation (WHO) 2008)<br> - Akute myeloische Leukämie (AML) mit >30% Knochenmarksblasten, gemäss Klassifikation der WHO, bei älteren Patienten, die für eine intensive Chemotherapie nicht geeignet sind oder diese nicht vertragen.<br> <br> / <b>Kombination AZACITIDIN MYLAN und Venetoclax</b><br> Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit AZACITIDIN MYLAN ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht.<br> AZACITIDIN MYLAN wird in Kombination mit Venetoclax (VENCLYXTO) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter (therapienaiver) akuter myeloischer Leukämie (AML), für die eine intensive Chemotherapie nicht infrage kommt, vergütet. Ausgenommen sind Patienten mit akuter Promyelozytenleukämie (APL).<br> Die Behandlung wird vergütet bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.<br> Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21235.01<br> <br>
Prezzi attuali (CHF)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Azacitidinum. Sostanze ausiliarie Mannitolum.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2024 | Prezzo di fabbrica | 224.25 | — | Radiato | |
| 01.11.2024 | Prezzo al pubblico | 259.95 | — | Radiato | |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 274.10 | 259.95 | -14.15 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 273.85 | 274.10 | +0.25 | 01.01.2024 IVA |
| 01.05.2021 | Prezzo di fabbrica | — | 224.25 | Nuovo | 01.05.2021 |
| 01.05.2021 | Prezzo al pubblico | — | 273.85 | Nuovo | 01.05.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Azacitidin Ideogen Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkAzacitidinum 100 mg7680679660014 · Durchstf 1 Stk | Ideogen AG | Generic product | 10 % | 223.75 | |||
| Azacitidin Stada Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkAzacitidinum 100 mg7680692380012 · PC 1110106 · Durchstf 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 253.90 | |||
| Azacitidin Accord Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkAzacitidinum 100 mg7680667700012 · PC 7647153 · Durchstf 1 Stk | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 259.95 | |||
| Azacitidin Sandoz Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkAzacitidinum 100 mg7680674330011 · PC 7747458 · Durchstf 1 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 259.95 | |||
| Azacitidin Spirig HC Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkAzacitidinum 100 mg7680682730018 · PC 7801024 · Durchstf 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 259.95 | |||
| Azacitidin Viatris Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkAzacitidinum 100 mg7680676760021 · PC 1045751 · Durchstf 1 Stk | Viatris Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 259.95 | |||
| Vidaza Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkAzacitidinum 100 mg7680573800011 · PC 3221204 · Durchstf 1 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Originator product | 40 % | 350.75 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.