Tysabri Inj Lös 150 mg/ml 2 Fertspr 1 ml
Natalizumabum 150 mg
Bei der Indikationsstellung bzw. vor Therapiebeginn ist das PML-Risiko (PML = progressive multifokale Leukoenzephalopathie) zu berücksichtigen. Als krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver, schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) bei folgenden Patientengruppen: - Patienten mit hoher Krankheitsaktivität trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie (in der Regel während mindestens 6 Monaten), oder - Patienten mit rasch fortschreitender schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose, definiert durch 2 oder mehr Schübe mit Behinderungscharakter in einem Jahr, und mit 1 oder mehr Gadolinium anreichernden Läsionen im MRI des Gehirns oder mit einer signifikanten Erhöhung der T2-Läsionen im Vergleich zu einem kürzlich durchgeführten MRI. Als krankheitsmodifizierende Monotherapie von Patienten mit aktiver, schubförmig remittierend verlaufender MS mit einem negativen anti-JCV Antikörperstatus. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Behandlung durch einen Facharzt der Neurologie mit zeitlichem Zugang zu MRI.
Prezzi attuali (CHF)
- 1548.10Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2022 (UFSP)
- 1700.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Natalizumab, prodotto con tecnica genetica in cellule murine NS/0. Sostanze ausiliarie Sodio diidrogeno fosfato (monoidrato), disodio idrogeno fosfato (eptaidrato), sodio cloruro, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili. Una siringa preriempita (150 mg/ml) contiene 3,45 mg di sodio.
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