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Lunsumio Inf Konz 30 mg/30 ml Durchstf 30 ml
Mosunetuzumabum 30 mg

<b>3L Follikuläres Lymphom</b><br> Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> <br> Nur als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) Grad 1-3A, die zuvor mindestens zwei systemische Therapielinien erhielten, darunter einen monoklonalen anti-CD20 Antikörper und ein Alkylans. Die Vergütung erfolgt für 8 Zyklen. Bei partieller Remission oder stabiler Tumorerkrankung nach 8 Zyklen werden maximal 17 Zyklen vergütet.<br> Für LUNSUMIO bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LUNSUMIO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück.<br> Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21522.01<br> <br>
Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Lunsumio omologato a tempo determinato, cfr. la rubrica Indicazioni/possibilit d impiego . Lunsumio Roche Pharma (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Mosunetuzumab (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie L-istidina, L-metionina, acido acetico (per regolare il pH), saccarosio (prodotto da barbabietola da zucchero geneticamente modificata), polisorbato 20 (E 432) (prodotto da mais geneticamente modificato), acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione (1 mg/ml). Liquido limpido e incolore con pH 5,8 e osmolalit di 240-333 mOsm/kg. Concentrato 1 mg/1 ml in flaconcino monodose Concentrato 30 mg/30 ml (1 mg/ml) in flaconcino monodose Indicazioni/Possibilit d'impiego Lunsumio indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (LF) recidivato o refrattario che hanno ricevuto in precedenza almeno due linee di terapia sistemica, tra cui un anticorpo monoclonale anti-CD20 e un alchilante (cfr.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Mosunetuzumab (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie L-istidina, L-metionina, acido acetico (per regolare il pH), saccarosio (prodotto da barbabietola da zucchero geneticamente modificata), polisorbato 20 (E 432) (prodotto da mais geneticamente modificato), acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2025 | Prezzo di fabbrica | 6981.30 | — | Radiato | |
| 01.07.2025 | Prezzo al pubblico | 7470.60 | — | Radiato | |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 7409.05 | 7470.60 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.04.2024 | Prezzo di fabbrica | 7528.11 | 6981.30 | -546.81 | 01.04.2024 |
| 01.04.2024 | Prezzo al pubblico | 7970.10 | 7409.05 | -561.05 | 01.04.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 7962.30 | 7970.10 | +7.80 | 01.01.2024 IVA |
| 01.03.2023 | Prezzo di fabbrica | — | 7528.11 | Nuovo | 01.03.2023 |
| 01.03.2023 | Prezzo al pubblico | — | 7962.30 | Nuovo | 01.03.2023 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.