IMJUDO Inf Konz 300 mg / 15 ml Vial 1 Stk
Tremelimumabum 300 mg
HCC IMJUDO in Kombination mit IMFINZI wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die noch keine systemische Vorbehandlung erhalten haben, nicht für eine lokoregionale Therapie geeignet sind und folgende Kriterien erfüllen: • Erhaltene Leberfunktion (Child-Pugh-Klasse A) • ECOG Performance Status 0 oder 1 Dem Krankenversicherer ist bei Therapiebeginn die Indikation (inkl. Indikationscode) mitzuteilen. IMJUDO darf nur einmalig im ersten Therapiezyklus in Kombination mit IMFINZI verabreicht werden. Die Patienten können mit IMFINZI bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Zulassungsinhaberin AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede bezogene Packung IMJUDO und IMFINZI für die Indikation HCC einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die AstraZeneca AG gibt dem Krankenversicherer die wirtschaftlichen Preise für IMJUDO und IMFINZI bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21691.01
Prezzi attuali (CHF)
- 16922.85Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2026 (UFSP)
- 17670.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.06.2026 (UFSP)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Tremelimumab (prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante in cellule mielomatose murine). Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, , -trealosio diidrato, disodio edetato diidrato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili. Ogni flaconcino contiene 0,012 mg sodio/1,25 ml o 0,185 mg sodio/15 ml.
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Ogni confezione ha al massimo un pallino (segnalazione drugshortage.ch) e una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la riporta. Il colore indica la gravità.
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