Rivasur TTS 9.5 mg/24h 16 Stk
Rivastigminum
Rivasur wird 2-mal pro Woche appliziert. Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Prezzi attuali (CHF)
- 64.62Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2026 (UFSP)
- 86.70Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2026 (UFSP)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Rivastigminum · 16 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 86.70 |
| Soglia (+10 %) | CHF 95.37 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 86.70 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Rivasur TTS 4.6 mg/24h 16 Stk (CHF 86.70) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Rivastigmina. Sostanze ausiliarie Cerotto transdermico: Rivasur due volte alla settimana, Cerotto transdermico sono cerotti rettangolari trasparenti con bordi arrotondati costituiti dai seguenti strati: · Strato di supporto: film di polietilentereftalato; · Strato contenente il principio attivo: tutto-rac- -tocoferolo, copolimero di (2-etilesil)acrilato-vinilacetato, copolimero di butilmetacrilato-metilmetacrilato; · Membrana permeabile al principio attivo: film di polietilene; · Strato adesivo: poliisobutilene, polibutilene; · Film protettivo removibile: film di poliestere siliconato; · Inchiostro da stampa blu. Cerotto di protezione: Oltre al cerotto transdermico, ogni confezione contiene anche un sottile cerotto di protezione ovale, di colore beige per il fissaggio, costituito da copolimero acrilato-vinilacetato, materiale di supporto: poliestere, con una dimensione di 25,1 cm² rispettivamente 46,7 cm². I cerotti di protezione sono confezionati singolarmente in bustine sigillate. La dicitura seguente figura sulle bustine: Abdeckpflaster ohne Wirkstoff/Pansement de protection sans principe actif.
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Ogni confezione ha al massimo un pallino (segnalazione drugshortage.ch) e una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la riporta. Il colore indica la gravità.
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