Lisdexamfetamin Spirig HC Kaps 40 mg Ds 30 Stk

Lisdexamfetamini dimesilas 40 mg

GTIN 7680690310035 · Pharmacode 1120352 · ATC N06BA12 · Spirig HealthCare AG · Categoria A · Radiato il 01.07.2025 · In lista dal 01.10.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Kinder und Jugendliche: Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Erwachsene: Nur zur second-line Behandlung des ADHS bei Erwachsenen bis 55 Jahren, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie oder Pädiatrie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

/Possibilit d'impiego Lisdexamfetamina Spirig HC indicato per il trattamento dei disturbi di deficit di attenzione/iperattivit (ADHD) persistenti dall'infanzia nei bambini a partire da 6 anni d'et , negli adolescenti e negli adulti fino a 55 anni, nell'ambito di una strategia terapeutica globale, quando la risposta ad un trattamento precedente con metilfenidato ritenuta clinicamente insufficiente. Il trattamento deve essere iniziato soltanto da medici specializzati in disturbi comportamentali dell'infanzia e dell'adolescenza e/o dell'et adulta, che devono altres eseguirne il monitoraggio. L'efficacia di lisdexamfetamina nel trattamento dell'ADHD stata documentata in studi clinici controllati condotti su bambini e adolescenti di et compresa tra 6 e 17 anni e su adulti di et compresa tra 18 e 55 anni, che rispondevano ai criteri del DSM-IV per l'ADHD. Alcuni dei bambini a cui stato diagnosticato l'ADHD manifestano sintomi anche in et adulta. Pertanto, negli adulti il trattamento potr essere avviato soltanto se la sintomatologia iniziata nell'infanzia.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 12.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatina🎨 Coloranti azoici🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Lisdexamfetamina dimesilato (20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg). Sostanze ausiliarie 20 mg dose: Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), gomma lacca, glicole propilenico, ossido di ferro nero (E172), acqua purificata. Sodio totale: 0.22 mg. 30 mg dose: Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), eritrosina (E127), giallo chinolina (E104), gomma lacca, glicole propilenico, ossido di ferro nero (E172). Sodio totale: 0.34 mg. 40 mg dose: Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), Rosso Allura AC (E129), blu brillante FCF (E133), gomma lacca, glicole propilenico, ossido di ferro nero (E172). Sodio totale: 0.45 mg. 50 mg dose: Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), blu brillante FCF (E133), gomma lacca, glicole propilenico, ossido di ferro nero (E172). Sodio totale: 0.56 mg. 60 mg dose: Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), eritrosina (E127), blu brillante FCF (E133), gomma lacca, glicole propilenico, ossido di ferro nero (E172). Sodio totale: 0.67 mg. 70 mg dose: Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), eritrosina (E127), giallo chinolina (E104), blu brillante FCF (E

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2025	Prezzo di fabbrica	46.64	—	Radiato
01.07.2025	Prezzo al pubblico	67.15	—	Radiato
01.10.2024	Prezzo di fabbrica	—	46.64	Nuovo	01.10.2024
01.10.2024	Prezzo al pubblico	—	67.15	Nuovo	01.10.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Elvanse Kaps 40 mg 30 StkLisdexamfetamini dimesilas 40 mg7680630230058 · PC 6941293 · 30 Stk	Takeda Pharma AG		10 %	117.85

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.