Lazcluze Filmtabl 240 mg Blist 28 Stk
Lazertinibum 240 mg
1L NSCLC (in Kombination mit Amivantamab) Patienten können bis zum Auftreten einer Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität behandelt werden. Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Lazertinib wird vergütet in Kombination mit Amivantamab zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Lazertinib in Kombination mit Amivantamab wird nicht vergütet bei vorangegangener Therapie mit einem TKI in derselben Indikation. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21934.01 Für LAZCLUZE bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung LAZCLUZE einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 6292.08Prezzo di fabbricavalido dal 01.10.2025 (UFSP)
- 6763.45Prezzo al pubblicovalido dal 01.10.2025 (UFSP)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Lazertinib (come mesilato monoidrato). Sostanze ausiliarie LAZCLUZE, compresse rivestite con film Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E 460i), mannitolo (E 421), croscarmellosa sodica (E 468), magnesio stearato (E 572), silice idrofoba colloidale. Rivestimento della compressa da 80 mg, compresse rivestite con film: macrogol e alcool polivinilico copolimero innestato (E 1209), talco (E 553b), titanio diossido (E 171), glicerolo monocaprilocaprato (E 471), ossido di ferro giallo (E 172), alcol polivinilico (E 1203). Rivestimento della compressa da 240 mg, compresse rivestite con film: macrogol e alcool polivinilico copolimero innestato (E 1209), talco (E 553b), titanio diossido (E 171), glicerolo monocaprilocaprato (E 471), alcol polivinilico (E 1203), ossido di ferro rosso (E 172), ossido di ferro nero (E 172). Ogni compressa rivestita con film contiene massimo 0,8 mg di sodio per compressa rivestita con film da 80 mg, rispettivamente 2,4 mg di sodio per compressa rivestita con film da 240 mg.
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Ogni confezione ha al massimo un pallino (segnalazione drugshortage.ch) e una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la riporta. Il colore indica la gravità.
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