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Maltofer Sirup 150 ml
Ferrum(III) ionisatum 10 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 6.00Fabrikabgabepreisgültig ab 02.09.2004 (BAG)
- 11.10Publikumspreisgültig ab 01.01.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
· bekannte Überempfindlichkeit oder Unvertr glichkeit gegen ber dem Wirkstoff Eisen(III)-Hydroxid Polymaltose Komplex oder einem der Hilfsstoffe · Eisen berladung (z.B. H mochromatose, H mosiderose) · Eisenverwertungsst rungen (Bleian mie, sideroachrestische An mie, Thalass mie) · alle An mien, die nicht durch Eisenmangel bedingt sind (z.B. h molytische An mie oder durch Mangel an Vitamin B 12 bedingte megaloblastische An mie). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen An mien sollten immer unter rztlicher Aufsicht beha ndelt werden. Sollte der Therapieerfolg (Anstieg des H moglobins um etwa 2-3 g/dl nach 3 Wochen) ausbleiben, ist die Behandlung nochmals zu berdenken. Bei Patientinnen und Patienten, die wiederholt Bluttransfusionen erhalten, ist Vorsicht angezeigt, da mi t Erythrozyten auch die Zufuhr von Eisen erfolgt, die zu Eisen berladung f hren kann. W hrend der Behandlung mit Maltofer kann es zu dunklen Verf rbungen der Faeces (Stuhl) kommen, was jedoch nicht von klinischer Bedeutung ist. Infektionen oder Tumore k nn en An mie verursachen. Da orales Eisen erst nach Behandlung der prim ren Krankheit verwertet werden kann, ist eine Nutzen/Risikoanalyse angezeigt.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Maltofer Kautabletten enthalten: Talkum, Macrogol 6000, wasserfreies St rkehydrolysat, mikrokristalline Cellulose, Schokoladenaroma, Natriumcyclamat, Vanillin, Kakaopulver. Enth lt 10 mg Natrium pro Kautablette. Maltofer Tropfen zum Einnehmen enthalten: Saccharose 50 mg, Methy l-4-hydroxybenzoat-Natrium (E219) 2 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat-Natrium (E217) 0.22 mg, Sahnearoma (enth lt Propylenglykol), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Enth lt ca. 5 mg Natrium pro ml. Maltofer Sirup enth lt: Saccharose 200 mg, Sorbitol 280 mg, M ethyl-4-hydroxybenzoat (E218) 0.583 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) 0.167 mg, Ethanol 96% 3.25 mg, Sahnearoma (enth lt Propylenglykol), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Enth lt ca. 1 mg Natrium und 0,4% Ethanol pro ml. Maltofer L sung zum Einnehmen im Einzeldosisbeh ltnis enth lt: Saccharose 500 mg, Sorbitol 700 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat-Natrium (E219) 7.7 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat-Natrium (E217) 0.85 mg, Sahnearoma (enth lt Propylenglykol), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Enth lt ca. 10 mg Natrium pro 5 ml (=Einzeldosisbeh ltnis). Maltofer Filmtabletten enthalten: Macrogol 6000, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat, Überzug: Hypromellose, Hydroxyproplycellulose, Macrogol 6000, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172). Enth lt 9 mg Natrium pro Filmtablette.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 11.05 | 11.10 | +0.05 | 01.01.2024 MwSt |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Maltofer Tropfen 30 mlFerrum(III) ionisatum 50 mg7680385930210 · PC 1709025 · 30 ml | Vifor (International) Inc. | 10 % | 9.20 | |||
| Maltofer Filmtabl 100 mg 30 StkFerrum(III) ionisatum 100 mg7680553630041 · PC 3216947 · 30 Stk | Vifor (International) Inc. | 10 % | 12.65 | |||
| Maltofer Kautabl 100 mg 30 StkFerrum(III) ionisatum 100 mg7680465370844 · PC 2822769 · 30 Stk | Vifor (International) Inc. | 10 % | 12.65 | |||
| Maltofer Filmtabl 100 mg 100 StkFerrum(III) ionisatum 100 mg7680553630065 · PC 3216953 · 100 Stk | Vifor (International) Inc. | 10 % | 35.95 | |||
| Maltofer Kautabl 100 mg 100 StkFerrum(III) ionisatum 100 mg7680465370929 · PC 2822775 · 100 Stk | Vifor (International) Inc. | 10 % | 35.95 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.