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Maltofer Sirup 150 ml
Ferrum(III) ionisatum 10 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 6.00Prezzo di fabbricavalido dal 02.09.2004 (UFSP)
- 11.10Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
· Nota ipersensibilit o intolleranza al principio attivo complesso di ferro(III) idrossi polimaltosio o ad una qualsiasi degli eccipienti · Eccessiva presenza di ferro nell'organismo (ad es. emo cromatosi, emosiderosi) · Disturbi nell'utilizzazione del ferro (anemia causata da avvelenamento da piombo, anemia sideropenica, talassemia) · Tutte le anemie non correlate a carenza di ferro (ad es. anemia emolitica o anemia megaloblastica causata dalla caren za di vitamina B 12 ). Avvertenze e misure precauzionali Le anemie devono essere trattate sempre sotto controllo medico. In caso di assenza di risposta terapeutica (nessun aumento dell'emoglobina di circa 2 - 3 g/dl dopo 3 settimane), necessario riconsiderar e il trattamento. Si raccomanda cautela nei pazienti e nelle pazienti che ricevono frequenti trasfusioni di sangue, poich insieme agli eritrociti viene assunto anche del ferro, il che pu portare ad un sovraccarico di ferro. Durante il trattamento con Mal tofer possibile che si verifichi la comparsa di feci scure, ma ci non ha una rilevanza clinica. Infezioni oppure tumori possono provocare un'anemia.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Maltofer contiene ferro sotto forma di complesso di ferro(III) idrossi polimaltosio. Sostanze ausiliarie Compresse masticabili Maltofer contengono: talco, macrogol 6000, idrolizzato di amido anidro, cellulosa microcristallina, aroma di cioccolato, sodio ciclamato, vanillina, cacao in polvere. Contiene 10 mg di sodio per compressa masticabile. Gocce orali Maltofer contengono : saccarosio 50 mg, metile-4-idrossibenzoato sodico (E219) 2 mg, propile-4-idrossibenzoato sodico (E217) 0.22 mg, aroma di panna (contiene glicole propilenico), sodio idrossido, acqua depurata. Contiene ca. 5 mg di sodio per ml. Sciroppo Maltofer contiene : saccarosio 200 mg, sorbitolo 280 mg, metile-4-idrossibenzoato (E218) 0.583 mg, propile-4-idrossibenzoato (E216) 0.167 mg, etanolo 96% 3.25 mg, aroma di panna (contiene glicole propilenico), sodio idrossido, acqua depurata. Contiene ca. 1 mg di sodio e lo 0,4% di etanolo per ml. Soluzione orale in contenitore monodose Maltofer contiene: saccarosio 500 mg, sorbitolo 700 mg, metile-4-idrossibenzoato sodico (E219) 7,7 mg, propile-4-idrossibenzoato sodico (E217) 0.85 mg, aroma di panna (contiene glicole propilenico), sodio id rossido, acqua depurata. Contiene ca. 10 mg di sodio per 5 ml (=contenitore monodose). Compresse rivestite con film Maltofer contengono: macrogol 6000, cellulosa microcristallina, crospovidone, magnesio stearato, rivestimento: ipromellosa, idrossipropilcel lulosa, macrogol 6000, titanio diossido (E171), ferr
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 11.05 | 11.10 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Maltofer Tropfen 30 mlFerrum(III) ionisatum 50 mg7680385930210 · PC 1709025 · 30 ml | Vifor (International) Inc. | 10 % | 9.20 | |||
| Maltofer Filmtabl 100 mg 30 StkFerrum(III) ionisatum 100 mg7680553630041 · PC 3216947 · 30 Stk | Vifor (International) Inc. | 10 % | 12.65 | |||
| Maltofer Kautabl 100 mg 30 StkFerrum(III) ionisatum 100 mg7680465370844 · PC 2822769 · 30 Stk | Vifor (International) Inc. | 10 % | 12.65 | |||
| Maltofer Filmtabl 100 mg 100 StkFerrum(III) ionisatum 100 mg7680553630065 · PC 3216953 · 100 Stk | Vifor (International) Inc. | 10 % | 35.95 | |||
| Maltofer Kautabl 100 mg 100 StkFerrum(III) ionisatum 100 mg7680465370929 · PC 2822775 · 100 Stk | Vifor (International) Inc. | 10 % | 35.95 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.