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Freka Clyss Klistier Klist Fl 133 ml
Natrii dihydrogenophosphas 139.1 mg / Dinatrii phosphas anhydricus 31.8 mg

Gesamthaft zugelassen 2 Kleinpackungen oder 1 Grosspackung. Von dieser Beschränkung ist die Behandlung der Obstipation aufgrund von Opioidtherapie, von Parkinsontherapie sowie diejenige der Obstipation von Patienten, die Antidepressiva oder Neuroleptika unterstellt sind, ausgenommen. Im Weiteren sind davon ausgenommen Para- und Tetraplegiker.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1.50Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2018 (BAG)
- 2.75Publikumspreisgültig ab 01.12.2018 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Bei Übelkeit, Erbrechen, Colitis ulcerosa, Dickdarmanomalie, Blutungen im Verdauungstrakt, abdominalen Beschwerden unbekannten Ursprungs, darf Freka-Clyss nicht verabreicht werden. Bei akuter renaler Insuffizienz ist Freka-Clyss we gen der Gefahr einer Hyperphosphat mie kontraindiziert. Wenn ein Einriss in der Schleimhaut des Mastdarms vorliegt (Fissur im Rektum oder Analkanal) ist Freka-Clyss wegen der Gefahr eines Durchbruchs kontraindiziert. Bei S uglingen, Kleinkindern und Kinder n unter 12 Jahren ist Freka-Clyss wegen der Gefahr schwerwiegender Nebenwirkungen mit m glicherweise t dlichem Ausgang kontraindiziert (siehe auch Hinweis unter Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen, Kinder ). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Wie bei allen Laxantien kann der Missbrauch zu einer Abh ngigkeit f hren. Bei wiederholtem Gebrauch ist eine Hypocalci mie m glich wegen der Resorption von Phosphat. Besonders bei Kleinkindern und Patienten mit Niereninsuffizienz, Hypertonie oder Herzleide n ist dies zu beachten. Bei einer fehlerhaften Anwendung kann die Darmschleimhaut verletzt werden. Die Phosphatl sung kann dann Entz ndungen und Gewebezerst rungen hervorrufen.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe 1 ml L sung enth lt: Natrii benzoas (E 211) 1 mg, Methylis parahydroxybenzoas (E 218) 0,5 mg, Natrii hydroxidum (zur pH-Einstellung), Aqua purificata.
Änderungsverlauf
Keine Änderungen im gewählten Zeitraum.
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.