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Freka Clyss Klistier Klist Fl 133 ml
Natrii dihydrogenophosphas 139.1 mg / Dinatrii phosphas anhydricus 31.8 mg

Gesamthaft zugelassen 2 Kleinpackungen oder 1 Grosspackung. Von dieser Beschränkung ist die Behandlung der Obstipation aufgrund von Opioidtherapie, von Parkinsontherapie sowie diejenige der Obstipation von Patienten, die Antidepressiva oder Neuroleptika unterstellt sind, ausgenommen. Im Weiteren sind davon ausgenommen Para- und Tetraplegiker.
Prezzi attuali (CHF)
- 1.50Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2018 (UFSP)
- 2.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2018 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Freka-Clyss non deve essere somministrato in caso di nausea, vomito, colite ulcerosa, anomalie dell'intestino crasso, emorragie nel tratto digerente, disturbi addominali di origine sconosciuta. Freka-Clyss controindicato ne ll'insufficienza renale acuta a causa del rischio di iperfosfatemia. Freka-Clyss controindicato in caso di lacerazione della mucosa rettale (fissurazione nel retto o nel canale anale) a causa del rischio di perforazione. Freka-Clyss controindicato nei neonati, nei bambini piccoli e nei bambini di et inferiore ai 12 anni a causa del rischio di gravi effetti collaterali con esito potenzialmente fatale (vedere anche indicazione alla voce Avvertenze e misure precauzionali, Bambini ). Avvertenze e misure p recauzionali Come per tutti i lassativi, l'abuso pu causare dipendenza. Con l'uso ripetuto, vi un rischio di ipocalcemia a causa dell'assorbimento di fosfato. Questo particolarmente importante per i bambini piccoli e i pazienti con insufficienza renale, ipertensio ne o malattie cardiache. L'uso scorretto pu portare a lesioni della mucosa intestinale. La soluzione contenente fosfati pu quindi causare infiammazioni e necrosi tissutali.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas. Sostanze ausiliarie 1 ml di soluzione contiene: Natrii benzoas (E 211) 1 mg, Methylis parahydroxybenzoas (E 218) 0,5 mg, Natrii hydroxidum (per la regolazione del pH), Aqua purificata.
Storico variazioni
Nessuna variazione nel periodo scelto.
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.