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Drossadin Lös 0.1 % 200 ml
Hexetidinum 1 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 4.66Fabrikabgabepreisgültig ab 02.09.2004 (BAG)
- 8.60Publikumspreisgültig ab 30.09.2004 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Akute entz ndliche Erkrankungen im Mund- und Rachenraum wie: Tonsillitis, als Zusatzmedikation bei Angina, Laryngitis, Pharyngitis, pr - und postoperative Behandlung bei Tonsillektomie, Stomatitis, Aphten, Glossitis, Gingivitis, Zahnfleischbluten, Entz ndungen der Zahnalveolen, Soor, Mundgeruch, Verletzungen im Mund- und Rachenraum
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🎨 Azofarbstoffe🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoff : Hexetidinum Hilfsst off e : Drossadin 0.1% , L sung: 40 mg /ml Ethanolum, Polysorbatum 80, Acidum citricum mono - hydricum, Menthae arvensis aetheroleum, Levomentholum, Eucalypti aetherolum, Acesulfamum kalicum , Natrii hydroxidum, Saccharinum n atr icum , Neohesperidin i dihydrochalconum, Chinolinum flavum (E 104) , Patent blue (E 131), Aqua purificata. Enth lt 4.8 % V/V Alkohol Drossadin 0.2% , L sung und Spray : 40 mg /ml Ethanolum, Polysorbatum 80, Acidum citricum mono - hydricum, Menthae arvensis aetheroleum, Levomentholum, Eucalypti aetherolum, Acesulfamum kalicum , Saccharinum n atri cum , Natrii hydroxidum, Sunset yellow (E110), Neohesperidin i dihydrochalconum , Aqua purificata. Enth lt 4.8 % V/V Alkohol.
Änderungsverlauf
Keine Änderungen im gewählten Zeitraum.
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Drossadin Lös 0.2 % orange 200 mlHexetidinum 2 mg7680397980425 · PC 874064 · 200 ml | Drossapharm AG | 10 % | 9.85 | |||
| Drossadin Spray Lös 0.2 % Fl 50 mlHexetidinum 2 mg7680657010015 · PC 7040540 · Fl 50 ml | Drossapharm AG | 10 % | 19.70 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.