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Drossadin Lös 0.1 % 200 ml
Hexetidinum 1 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 4.66Prezzo di fabbricavalido dal 02.09.2004 (UFSP)
- 8.60Prezzo al pubblicovalido dal 30.09.2004 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Malattie infiammatorie acute del cavo orofaringeo quali: tonsillite , come terapia aggiuntiva in caso di angina, laringite, faringite, trattamento pre - e post-operatorio della tonsillectomia, stomatite, afte, glossite, gengivite, sanguinamento gengivale, infiammazione degli alveoli dentali, mughetto, alitosi, lesioni del cavo orofaringeo
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍷 Etanolo🎨 Coloranti azoici🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principio attivo: hexetidinum Sostanze ausiliarie: Drossadin 0.1%, soluzione 40 mg/ml ethanolum , polysorbatum 80, acidum citricum mono- hydricum , menthae arvensis aetheroleum , levomentholum , eucalypti aetherolum , acesulfamum kalicum , natrii hydroxidum , saccharinum natricum , neohesperidini dihydrochalconum , chinolinum flavum (E 104), patent blue (E 131), aqua purificata. Contiene 4,8% v/v di alcool. Drossadin 0.2%, soluzione e spray: 40 mg/ml ethanolum , polysorbatum 80, acidum citricum mono- hydricum , menthae arvensis aetheroleum , levomentholum , eucalypti aetherolum , acesulfamum kalicum , saccharinum natricum , natrii hydroxidum , sunset yellow (E110), neohesperidini dihydrochalconum , aqua purificata. Contiene 4,8% v/v di alcool.
Storico variazioni
Nessuna variazione nel periodo scelto.
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Drossadin Lös 0.2 % orange 200 mlHexetidinum 2 mg7680397980425 · PC 874064 · 200 ml | Drossapharm AG | 10 % | 9.85 | |||
| Drossadin Spray Lös 0.2 % Fl 50 mlHexetidinum 2 mg7680657010015 · PC 7040540 · Fl 50 ml | Drossapharm AG | 10 % | 19.70 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.