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Rosalox Creme 40 g
Metronidazolum 10 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 7.40Fabrikabgabepreisgültig ab 02.09.2004 (BAG)
- 17.30Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Rosalox darf nicht bei Kindern angewendet werden. Rosalox darf nicht bei Patienten mit Cockayne-Syndrom angewendet werden (siehe Rubrik Unerw nschte Wirkungen ). Bekannte Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Der Wirkstoff Metronidazol ist ein Nitroimidazolabk mmling . Daher sollte bei Patienten mit schweren Lebersch den, St rungen der Blutbildung sowie Erkrankungen des Zentral- oder peripheren Nervensystems vor der Behandlung mit Rosalox eine sorgf ltige Nutzen-Risiko-Abw gung durchgef hrt werden. Der Kontakt mit den Augen und Schleimh uten ist zu vermeiden. Im Falle einer Reizung wird dem Patienten empfohlen, die Anwendung von Rosal o x zu reduzieren oder die Anwendung vor bergehend b is zum Abklingen dieser Hautreaktionen zu unterbrechen und, falls n tig, rztlichen Rat einzuholen. UV-Strahlung (Sonnenbaden, Solarium, H hensonne) sollte w hrend der Therapie mit Rosal o x vermieden werden. Da Metronidazol bei UV-Exposition zu einem inaktiven Metaboliten umgewandelt wird, nimmt die Wirksamkeit signifikant ab.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🎨 Azofarbstoffe🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoff : Metronidazolum Hilfsst off e pro 1 g Cr me : Octyldodecanolum , Acidum stearicum , Glycerol i mono steara s 40-55 , Macrogoli aether cetostearylicus , 15 mg Alcohol benzylicus , 10 mg Alcohol cetylicus , Aromatica , N atrii hydroxidum , Aqua purificata
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 16.70 | 17.30 | +0.60 | 01.07.2024 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.