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Rosalox Creme 40 g
Metronidazolum 10 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 7.40Prezzo di fabbricavalido dal 02.09.2004 (UFSP)
- 17.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Rosalox non deve essere usato nei bambini. Rosalox non deve essere usato in pazienti con sindrome di Cockayne (vedere paragrafo Effetti indesiderati ). Ipersensibilit nota al principio attivo o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie secondo la composizione. Avvertenze e misure precauzionali Il principio attivo metronidazolo un derivato del nitroimidazolo . Pertanto, nei pazienti con gravi danni epatici, disturbi dell emopoiesi e patologie del sistema nervoso centrale o periferico va effettuata un accurata valutazione del rapporto rischio- beneficio prima del trattamento con Rosalox. Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose. In caso di irritazione, si consiglia ai pazienti di ridurre o di sospendere temporaneamente l utilizzo di Rosalox fino alla risoluzione di tali reazioni cutanee e, se necessario, di consultare il medico. D urante la terapia con Rosalox occorre e vitare l esposizione ai raggi UV ( bagni di sole, solarium , lampade solari). Poich con l esposizione ai raggi UV il metronidazolo viene convertito in un metabolita inattivo, la sua efficacia si riduce in misura significativa.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🎨 Coloranti azoici🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principio attivo : metronidazolum Sostanze ausiliarie per 1 g di crema : octyldodecanolum , acidum stearicum , glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus , 15 mg alcohol benzylicus , 10 mg alcohol cetylicus , aromatica, n atrii hydroxidum , aqua purificata
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 16.70 | 17.30 | +0.60 | 01.07.2024 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.