Grafalon Inf Konz 100 mg/5ml 10 Durchstf 5 ml

Immunoglobulinum anti-thymocyticum cuniculi 100 mg

GTIN 7680524120021 · ATC L04AA04 · Neovii Pharmaceuticals AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.01.2025 (BAG)

Limitation (LIM)

GRAFALON ist indiziert zur Prävention der Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) in Kombination mit der Standardprophylaxe Cyclosporin A / Methotrexat bei SCT mit HLA-kompatiblen, nicht-verwandten Spendern bei Erwachsenen mit malignen hämatologischen Erkrankungen. Die Verschreibung soll ausschliesslich von Ärzten verordnet werden, die über entsprechende Erfahrungen in der Anwendung von Immunsuppressiva im Rahmen von Organtransplantationen verfügen. Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden.

Aktuelle Preise (CHF)

3718.42Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)
4060.40Publikumspreisgültig ab 01.01.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Hilfsstoffe (siehe Abschnitt Zusammensetzung). - GRAFALON ist kontraindiziert bei Patienten mit therapeutisch nicht ausreichend beherrschten bakteriellen, viralen, parasit ren oder mykotischen Infektionen. - GRAFALON ist kontraindiziert bei Empf ngern von Organtransplantaten mit schwerer Thrombozytopenie , d. h. weniger als 50.000 Thrombozyten/ l, weil das Arzneimittel eine Thrombozytopenie weiter verst rken und so das Blutungsrisiko erh hen kann. - GRAFALON ist kontraindiziert bei Patienten mit malignen Tumoren, ausser wenn im Rahmen der Behandlung eine Stammzelltransplantation durchgef hrt wird. W arnhinweise und V orsichtsmassnahmen Die Behandlung mit GRAFALON darf nur in Einrichtungen erfolgen, die ber die f r die Notfallbehandlung erforderliche apparative und personelle Ausstattung einschliesslich entsprechender unterst tzender medizinischer Ressourcen verf gen. GRAFALON muss unter entsprechend qualifizierter rztlicher Aufsicht verabreicht und berwacht werden. Immunogenit t und Überempfindlichkeitsreaktionen GRAFALON induziert Antik rper gegen Immunglobuline und andere Proteine von Kaninchen.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 06.08.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe : Natriumdihydrogenphosphat -Dihydrat Phosphors ure (85 %) Wasser f r Injektionszwecke

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.01.2025	Fabrikabgabepreis	—	3718.42	Neu	01.01.2025
01.01.2025	Publikumspreis	—	4060.40	Neu	01.01.2025

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Grafalon Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 mlImmunoglobulinum anti-thymocyticum cuniculi 100 mg7680524120014 · Durchstf 5 ml	Neovii Pharmaceuticals AG		10 %	421.45		CHF 40.00

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.