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Grafalon Inf Konz 100 mg/5ml 10 Durchstf 5 ml
Immunoglobulinum anti-thymocyticum cuniculi 100 mg

GRAFALON ist indiziert zur Prävention der Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) in Kombination mit der Standardprophylaxe Cyclosporin A / Methotrexat bei SCT mit HLA-kompatiblen, nicht-verwandten Spendern bei Erwachsenen mit malignen hämatologischen Erkrankungen. Die Verschreibung soll ausschliesslich von Ärzten verordnet werden, die über entsprechende Erfahrungen in der Anwendung von Immunsuppressiva im Rahmen von Organtransplantationen verfügen. Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden.
Prezzi attuali (CHF)
- 3718.42Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2025 (UFSP)
- 4060.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipersensibilit al principio attivo o a una delle altre sostanze ausiliarie (cfr. rubrica Composizione) - GRAFALON controindicato in pazienti con infezioni batteriche, virali, parassitarie o micotiche non adeguatamente controllate con la terapia. - GRAFALON controindicato nei trapiantati d organo con trombocitopenia grave, cio 50 000 trombociti/ l, perch il medicamento pu aggravare ulteriormente la trombocitopenia e quindi aumentare il rischio di sanguinamento. - GRAFALON controindicato in pazienti con tumori maligni, salvo nel caso in cui venga effettuato un trapianto di cellule staminali nell ambito del trattamento. Avvertenze e misure precauzionali Il trattamento con GRAFALON pu essere somministrato solo in strutture provviste delle apparecchiature e del personale necessario per interventi di emergenza, incluse le risorse mediche di supporto, per poter assicurare il necessario trattamento. La somministrazione di GRAFALON e il monitoraggio devono essere effettuati sotto la supervisione di personale medico qualificato. Immunogenicit e reazioni da ipersensibilit GRAFALON induce la produzione di anticorpi contro le immunoglobuline e altre proteine del coniglio.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principio attivo : Immunoglobulina di coniglio anti-linfociti T umani Sostanze ausiliarie : Sodio fosfato monobasico diidrato Acido fosforico (85%) Acqua per preparazioni iniettabili
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 3718.42 | Nuovo | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Prezzo al pubblico | — | 4060.40 | Nuovo | 01.01.2025 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Grafalon Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 mlImmunoglobulinum anti-thymocyticum cuniculi 100 mg7680524120014 · Durchstf 5 ml | Neovii Pharmaceuticals AG | 10 % | 421.45 | CHF 40.00 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.