Price Radar SLby ERUNNA SA

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Grafalon Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 ml

Immunoglobulinum anti-thymocyticum cuniculi 100 mg

GTIN 7680524120014 · ATC L04AA04 · Neovii Pharmaceuticals AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.01.2025 (UFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

GRAFALON ist indiziert zur Prävention der Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) in Kombination mit der Standardprophylaxe Cyclosporin A / Methotrexat bei SCT mit HLA-kompatiblen, nicht-verwandten Spendern bei Erwachsenen mit malignen hämatologischen Erkrankungen. Die Verschreibung soll ausschliesslich von Ärzten verordnet werden, die über entsprechende Erfahrungen in der Anwendung von Immunsuppressiva im Rahmen von Organtransplantationen verfügen. Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipersensibilit al principio attivo o a una delle altre sostanze ausiliarie (cfr. rubrica Composizione) - GRAFALON controindicato in pazienti con infezioni batteriche, virali, parassitarie o micotiche non adeguatamente controllate con la terapia. - GRAFALON controindicato nei trapiantati d organo con trombocitopenia grave, cio 50 000 trombociti/ l, perch il medicamento pu aggravare ulteriormente la trombocitopenia e quindi aumentare il rischio di sanguinamento. - GRAFALON controindicato in pazienti con tumori maligni, salvo nel caso in cui venga effettuato un trapianto di cellule staminali nell ambito del trattamento. Avvertenze e misure precauzionali Il trattamento con GRAFALON pu essere somministrato solo in strutture provviste delle apparecchiature e del personale necessario per interventi di emergenza, incluse le risorse mediche di supporto, per poter assicurare il necessario trattamento. La somministrazione di GRAFALON e il monitoraggio devono essere effettuati sotto la supervisione di personale medico qualificato. Immunogenicit e reazioni da ipersensibilit GRAFALON induce la produzione di anticorpi contro le immunoglobuline e altre proteine del coniglio.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 06.08.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principio attivo : Immunoglobulina di coniglio anti-linfociti T umani Sostanze ausiliarie : Sodio fosfato monobasico diidrato Acido fosforico (85%) Acqua per preparazioni iniettabili

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.01.2025Prezzo di fabbrica 372.42 Nuovo 01.01.2025
01.01.2025Prezzo al pubblico 421.45 Nuovo 01.01.2025

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

MedicamentoTitolareTipoAliq.PP (CHF) Disp.
Grafalon Inf Konz 100 mg/5ml 10 Durchstf 5 mlImmunoglobulinum anti-thymocyticum cuniculi 100 mg7680524120021 · 10 Durchstf 5 mlNeovii Pharmaceuticals AG 10 % 4060.40

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.