Price Radar ← Gesamte Liste · Alle Änderungen
MabThera Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 ml
Rituximabum 500 mg
Kombination MABTHERA mit POLIVY und Bendamustin bei rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) (mit Preismodell) Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. MABTHERA wird in Kombination mit POLIVY und Bendamustin zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL), die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation infrage kommen, vergütet. Die Behandlung wird für maximal 6 Therapiezyklen vergütet oder kürzer, sofern eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vor Abschluss der 6 Therapiezyklen auftritt. Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für POLIVY und bezüglich der Rückerstattung für MABTHERA in dieser Kombination gilt zusätzlich folgende Limitation: Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung MABTHERA in Kombination mit POLIVY und Bendamustin einen Prozentsatz von 9.09% auf den Fabrikabgabepreis jeder MABTHERA Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist zu übermitteln: 17079.03
Aktuelle Preise (CHF)
- 1156.45Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
- 1267.65Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit CD20-positivem follikul rem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), bei Rezidiv nach oder Nichtansprechen auf Chemotherapie. Behandlung von vorg ngig unbehandelten erwachsenen Patienten mit CD20-positivem follikul rem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP oder CHOP. Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie ber 2 Jahre verabreicht werden. Erhaltungstherapie von erwachsenen Patienten mit CD20-positivem rezidiviertem oder refrakt rem follikul rem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP mit oder ohne Rituximab angesprochen haben. Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem CD20-positiven diffusen grosszelligen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Standard-CHOP (8 Zyklen Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Behandlung von erwachsenen Patienten mit therapiebed rftiger chronischer lymphatischer Leuk mie (CLL) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (R-FC).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Rituximabum 500 mg · Amp 50 ml · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 1159.80 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 1275.78 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 1267.65 (+107.85 · +9.3 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Rixathon Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 ml (CHF 1159.80) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Polysorbatum 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), natrii chloridum, natrii citras, natrii hydroxidum, acidum hydrochloricum, aqua ad iniectabile. Eine Durchstechflasche mit 10 ml Konzentrat enth lt 52,6 mg Natrium; eine Durchstechflasche mit 50 ml Konzentrat enth lt 263 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | 1167.63 | 1156.45 | -11.18 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | 1279.10 | 1267.65 | -11.45 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1343.40 | 1279.10 | -64.30 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Fabrikabgabepreis | 1325.87 | 1167.63 | -158.24 | 01.01.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1515.65 | 1343.40 | -172.25 | 01.01.2024 |
| 01.12.2020 | Fabrikabgabepreis | 1415.32 | 1325.87 | -89.45 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Publikumspreis | 1613.75 | 1515.65 | -98.10 | 01.12.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rixathon Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 mlRituximabum 500 mg7680664350036 · PC 7479483 · Amp 50 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 1159.80 | CHF 40.00 | ||
| Truxima Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680666480021 · PC 7558024 · Vial 50 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1159.80 | CHF 40.00 | ||
| Ruxience Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680697010020 · PC 1115309 · Vial 50 ml | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 1159.80 | CHF 40.00 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.