MabThera Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 ml

Rituximabum 500 mg

GTIN 7680543780251 · Pharmacode 1930592 · ATC L01FA01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 15.03.1998 (OFSP)

Limitation (LIM)

Kombination MABTHERA mit POLIVY und Bendamustin bei rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) (mit Preismodell) Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. MABTHERA wird in Kombination mit POLIVY und Bendamustin zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (Diffuse Large B-Cell Lymphoma, DLBCL), die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation infrage kommen, vergütet. Die Behandlung wird für maximal 6 Therapiezyklen vergütet oder kürzer, sofern eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vor Abschluss der 6 Therapiezyklen auftritt. Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für POLIVY und bezüglich der Rückerstattung für MABTHERA in dieser Kombination gilt zusätzlich folgende Limitation: Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung MABTHERA in Kombination mit POLIVY und Bendamustin einen Prozentsatz von 9.09% auf den Fabrikabgabepreis jeder MABTHERA Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist zu übermitteln: 17079.03

Prix actuels (CHF)

1156.45Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
1267.65Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Lymphomes non hodgkiniens (LNH) Monoth rapie chez les patients adultes avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV), en cas de r cidive ou de chimior sistance. Traitement de patients adultes non pr trait s avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV) et charge tumorale lev e, en association avec un protocole CVP ou CHOP. En cas de r ponse au traitement, un traitement d'entretien par le rituximab en monoth rapie peut tre administr pendant 2 ans. Traitement d'entretien de patients adultes avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif, r cidivant ou r fractaire (stades III-IV), ayant r pondu un traitement d'induction par un protocole CHOP avec ou sans rituximab. Traitement de patients adultes avec lymphome non hodgkinien diffus grandes cellules B (LDGCB), CD20-positif, en association avec un protocole CHOP standard (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone sur 8 cycles). Traitement de patients adultes avec leuc mie lymphatique chronique (LLC) n cessitant un traitement en association avec fludarabine et cyclophosphamide (R-FC).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 31.03.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Groupe de comparaison	Rituximabum 500 mg · Amp 50 ml · 2 résultats
Moyenne du tiers le moins cher (1)	CHF 1159.80
Seuil (+10 %)	CHF 1275.78
Ce produit (PP)	CHF 1267.65 (+107.85 · +9.3 %)
	Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue
Produits du tiers le moins cher	Rixathon Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 ml (CHF 1159.80)

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Polysorbatum 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), natrii chloridum, natrii citras, natrii hydroxidum, acidum hydrochloricum, aqua ad iniectabile. Un flacon de 10 ml de concentr contient 52,6 mg de sodium; un flacon de 50 ml de concentr contient 263 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2024	Prix de fabrique	1167.63	1156.45	-11.18	01.12.2024
01.12.2024	Prix public	1279.10	1267.65	-11.45	01.12.2024
01.07.2024	Prix public	1343.40	1279.10	-64.30	01.07.2024
01.01.2024	Prix de fabrique	1325.87	1167.63	-158.24	01.01.2024
01.01.2024	Prix public	1515.65	1343.40	-172.25	01.01.2024
01.12.2020	Prix de fabrique	1415.32	1325.87	-89.45	01.12.2020
01.12.2020	Prix public	1613.75	1515.65	-98.10	01.12.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)	Disp.
Rixathon Inf Konz 500 mg/50 ml Amp 50 mlRituximabum 500 mg7680664350036 · PC 7479483 · Amp 50 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	1159.80	CHF 40.00
Truxima Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680666480021 · PC 7558024 · Vial 50 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1159.80	CHF 40.00
Ruxience Inf Konz 500 mg/50 ml Vial 50 mlRituximabum 500 mg7680697010020 · PC 1115309 · Vial 50 ml	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	1159.80	CHF 40.00

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.