Kaletra Sirup 80mg/20mg/ml 5x 60 ml

Lopinavirum 400 mg / Ritonavirum 100 mg

GTIN 7680556490024 · Pharmacode 2322699 · ATC J05AR10 · AbbVie AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 15.01.2001 (BAG)

Aktuelle Preise (CHF)

401.52Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
453.10Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Kaletra ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten angezeigt. Die meisten Erfahrungen zur Anwendung von Kaletra liegen f r zuvor nicht antiretroviral behandelte Patienten vor. Die Datenlage zur Behandlung von intensiv vorbehandelten Patienten ist begr enzt. Es liegen begrenzte Daten zur Salvage-Therapie von Patienten vor, bei denen die Behandlung mit Kaletra versagte. Bei bereits mit Proteasehemmern vorbehandelten HIV-1-infizierten Erwachsenen sollte die Anwendung von Kaletra auf einer individuellen vir ologischen Resistenzuntersuchung und der Behandlungsvorgeschichte des Patienten beruhen (siehe auch Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Eigenschaften/Wirkungen )

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 29.07.2021

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🍷 Ethanol🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Filmtabletten: Filmtabletten zu 100 mg/25 mg: Tablettenkern: Copovidonum K28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras (entspricht 0.362 mg Natrium). Tablettenfilm: Polyalcohol vinylicus, titanii dioxidum, talcum, macrogolum 3350, ferrum oxydatum rubrum (E172). Filmtabl etten zu 200 mg/50 mg: Tablettenkern: Copovidonum K28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras (entspricht 0.724 mg Natrium). Tablettenfilm: Hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 3350, ferrum oxydatum rubrum (E172), polysorbatum 80. Sirup: Ethanolum 42,4 % v/v (entsprechend 3.4 g in MDD), macrogolglyceroli hydroxystearas 10.2 mg/ml, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, saccharinum nat ricum, acesulfamum kalicum (E950), acidum citricum anhydricum, propylenglycolum (E1520) 152.7 mg/ml (entsprechend 21.8 mg/kg/d in MDD), povidonum K29-32, glycerolum (E422), maydis liquidum (Fructosegehalt 101.2 mg/ml Glucosegehalt 59.01 mg/ml), aqua purifi cata, levomentholum, ammonii glycyrrhizas, menthae piperitae aetheroleum, Vanillearoma (enth lt natrii benzoate (E211), glucosum), Zuckerwattearoma, Gesamtnatriumgehalt 2.41 mg/ml.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2025	Fabrikabgabepreis	494.31	401.52	-92.79	01.12.2025
01.12.2025	Publikumspreis	554.00	453.10	-100.90	01.12.2025
01.07.2024	Publikumspreis	584.45	554.00	-30.45	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	583.85	584.45	+0.60	01.01.2024 MwSt
01.12.2022	Fabrikabgabepreis	541.61	494.31	-47.30	01.12.2022
01.12.2022	Publikumspreis	638.15	583.85	-54.30	01.12.2022

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent J05AR10

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Kaletra Filmtabl 100mg/25mg 60 StkLopinavirum 100 mg / Ritonavirum 25 mg7680575550020 · PC 3816446 · 60 Stk	AbbVie AG		10 %	123.10
Kaletra Filmtabl 200mg/50mg 120 StkLopinavirum 200 mg / Ritonavirum 50 mg7680575550013 · PC 3316264 · 120 Stk	AbbVie AG		10 %	443.10

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.