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Kaletra Sirup 80mg/20mg/ml 5x 60 ml
Lopinavirum 400 mg / Ritonavirum 100 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 401.52Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 453.10Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Kaletra indicato, in associazione ad altri medicamenti antiretrovirali, per il trattamento di adulti e bambini a partire da 6 mesi di et con infezione da HIV-1. Gran parte dell'esperienza con l'uso di Kaletra stata maturata in pazienti non trattati in precedenza con una terapia antiretrovirale. I dati sul trattamento di pazienti precedentemente trattati in maniera intensiva sono limitati, cos come i dati sulla terapia di salvataggio dei pazienti in cui il trattamento con Kaletra non si rivelato efficace. L'utilizzo di Kaletra nei pazienti adulti con infezione da HIV-1 trattati in precedenza con inibitori della proteasi deve basarsi su test di resistenza virologica individuale e sulla storia dei trattamenti precedenti del paziente (vedere anche Avvertenze e misure precauzionali e Propriet /effetti )
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Lopinavir, ritonavir. Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film: Compresse rivestite da 100 mg/25 mg: Nucleo delle compresse: copovidonum K28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras (pari a 0.362 mg di sodio). Rivestimento delle compresse: polyalcohol vinylicus, titanii dioxidum, talcum, macrogolum 3350, ferrum oxydatum rubrum (E172). Compresse rivestite da 200 mg/50 mg: Nucleo delle compresse: copovidonum K28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras (pari a 0.724 mg di sodio). Rivestimento delle compresse: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 3350, ferrum oxydatum rubrum (E172), polysorbatum 80. Sciroppo: ethanolum 42,4% v/v (pari a 3,4 g in MDD), macrogolglyceroli hydroxystearas 10,2 mg/ml, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acesulfamum kalicum (E950), acidum citricum anhydricum, propylenglycolum (E1520) 152,7 mg/ml (pari a 21,8 mg/kg/d in MDD), povidonum K29-32, glycerolum (E422), maydis liquidum (contenuto di fruttosio 101,2 mg/ml, contenuto di glucosio 59,01 mg/ml), aqua purificata, levomentholum, ammonii glycyrrhizas, menthae piperitae aetheroleum, aroma alla vaniglia (contiene natrii benzoate [E211], glucosum), aroma allo zucchero filato, contenuto totale di sodio 2,41 mg/ml.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 494.31 | 401.52 | -92.79 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 554.00 | 453.10 | -100.90 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 584.45 | 554.00 | -30.45 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 583.85 | 584.45 | +0.60 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2022 | Prezzo di fabbrica | 541.61 | 494.31 | -47.30 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prezzo al pubblico | 638.15 | 583.85 | -54.30 | 01.12.2022 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kaletra Filmtabl 100mg/25mg 60 StkLopinavirum 100 mg / Ritonavirum 25 mg7680575550020 · PC 3816446 · 60 Stk | AbbVie AG | 10 % | 123.10 | |||
| Kaletra Filmtabl 200mg/50mg 120 StkLopinavirum 200 mg / Ritonavirum 50 mg7680575550013 · PC 3316264 · 120 Stk | AbbVie AG | 10 % | 443.10 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.