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Axura Lösung Lös Dosierfl 100 g
Memantinum hydrochloridum 10 mg

Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Aktuelle Preise (CHF)
- 115.89Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2021 (BAG)
- 142.45Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
· Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. · Gleichzeitige Anwendung von Pr paraten, die den N-Methyl-D-aspartat (NMDA)-Antagonisten Dextromethorphan enthalten, welcher Bestandteil vieler Antitussiva ist. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Basierend auf pharmakologischen Gesichtspunkten und aufgrund von Einzelfallberichten wird bei Patienten, die an Epilepsie leiden, oder bei Patienten mit Krampfanf llen in der Anamnese oder mit Pr disposition f r Epilepsie, besondere Vorsicht empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Antagonisten, wie Amantadin oder Ketamin, sollte vermieden werden. Diese Verbindungen wirken am gleichen Rezeptorsystem wie Memantin. Daher k nnen unerw nschte (haupts chlich das ZNS betreffende) Nebenwirkungen h ufiger oder in st rkerer Auspr gung auftreten (siehe auch Interaktionen ). Einige Faktoren, die zu einem Anstieg des pH-Werts im Urin f hren k nnen (siehe auch Pharmakokinetik ), machen u.U. eine besonders sorgf ltige Überwachung des Patienten erforderlich, da ein alkalischer pH-Wert des Urins die Ausscheidung von Memantin vermindert.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Kaliumsorbat (E202), Sorbitol-L sung 70 % (nicht kristallisierend) (E 420) 100 mg pro 1g L sung, gereinigtes Wasser.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 149.60 | 142.45 | -7.15 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 149.45 | 149.60 | +0.15 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2021 | Fabrikabgabepreis | 143.51 | 115.89 | -27.62 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Publikumspreis | 181.15 | 149.45 | -31.70 | 01.12.2021 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Memantin Sandoz Filmtabl 10 mg 50 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680652070014 · PC 6182002 · 50 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 58.90 | CHF 33.42 | ||
| Memantin Zentiva Filmtabl 10 mg 50 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680652870010 · PC 6360633 · 50 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 58.90 | CHF 33.42 | ||
| Memantin-Mepha Teva Filmtabl 10 mg Blist 56 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680651810062 · PC 1118016 · Blist 56 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 62.60 | CHF 31.94 | ||
| Axura Filmtabl 10 mg 50 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680569250189 · PC 5460367 · 50 Stk | Merz Pharma (Schweiz) AG | Co-marketing product | 10 % | 65.25 | CHF 30.88 | ||
| Ebixa Filmtabl 10 mg 50 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680558280173 · PC 5291597 · 50 Stk | Lundbeck (Schweiz) AG | Originator product | 10 % | 65.40 | CHF 30.82 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.