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Axura Lösung Lös Dosierfl 100 g
Memantinum hydrochloridum 10 mg

Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Prezzi attuali (CHF)
- 115.89Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2021 (UFSP)
- 142.45Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
· Ipersensibilit al principio attivo o a uno degli eccipienti. · Uso concomitante di preparati contenenti destrometorfano, un antagonista dell'N-metil-D-aspartato (NMDA) presente in molti antitussivi. Avvertenze e misure precauzionali Sulla base di considerazioni farmacologiche e di segnalazioni di casi isolati, si raccomanda particolare cautela nei pazienti affetti da epilessia o con anamnesi di convulsioni o predisposizione all'epilessia. L'uso concomitante di antagonisti del N-metil-D-aspartato (NMDA), come l'amantadina o la ketamina, deve essere evitato. Questi composti agiscono sullo stesso sistema recettoriale della memantina. Pertanto, possono verificarsi pi frequentemente o in forma pi grave effetti indesiderati (che interessano principalmente il SNC) (vedere anche Interazioni ). Alcuni fattori che possono causare un aumento del pH urinario (vedere anche Farmacocinetica ) possono richiedere un monitoraggio particolarmente attento del paziente, poich un pH urinario alcalino riduce l'escrezione della memantina.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Memantina sotto forma di cloridrato di memantina. Sostanze ausiliarie Sorbato di potassio (E202), soluzione di sorbitolo al 70% (non cristallizzante) (E 420) 100 mg per 1 g di soluzione, acqua purificata.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 149.60 | 142.45 | -7.15 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 149.45 | 149.60 | +0.15 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | 143.51 | 115.89 | -27.62 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | 181.15 | 149.45 | -31.70 | 01.12.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Memantin Sandoz Filmtabl 10 mg 50 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680652070014 · PC 6182002 · 50 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 58.90 | CHF 33.42 | ||
| Memantin Zentiva Filmtabl 10 mg 50 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680652870010 · PC 6360633 · 50 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 58.90 | CHF 33.42 | ||
| Memantin-Mepha Teva Filmtabl 10 mg Blist 56 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680651810062 · PC 1118016 · Blist 56 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 62.60 | CHF 31.94 | ||
| Axura Filmtabl 10 mg 50 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680569250189 · PC 5460367 · 50 Stk | Merz Pharma (Schweiz) AG | Co-marketing product | 10 % | 65.25 | CHF 30.88 | ||
| Ebixa Filmtabl 10 mg 50 StkMemantinum hydrochloridum 10 mg7680558280173 · PC 5291597 · 50 Stk | Lundbeck (Schweiz) AG | Originator product | 10 % | 65.40 | CHF 30.82 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.