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Numeta Neo, Emulsion zur Infusion Inf Emuls 10 Btl 300 ml
Aminoacida 9.3 g / Glucosum anhydricum 39.9 g / Materia crassa 7.5 g / Natrium ionisatum 6.6 mmol / Kalium ionisatum 6.3 mmol / Magnesium ionisatum 0.48 mmol / Calcium ionisatum 3.9 mmol / Phosphas 3.9 mmol / Acetas 7.2 mmol / Malas 3.3 mmol / Chloridum ionisatum 9.3 mmol

NUMETA NEO, neue Formulierung wird vergütet sofern enterale Ernährungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind und nicht genügen um eine Mangelernährungslage zu verhindern. Die Erstverschreibung von NUMETA NEO, neue Formulierung darf nur durch Ärzte mit Erfahrung in klinischer Ernährung erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 908.81Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2023 (BAG)
- 1004.80Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Allgemeine Gegenanzeigen einer intraven sen Infusion von Numeta Neo bei Verwendung als Zweikammerbeutel sind: · Überempfindlichkeit gegen ber einem der Inhaltsstoffe, oder der sonstigen Bestandteile des Beutels · Angeborene St rungen des Aminos urestoffwechsels · Pathologisch erh hte Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium- und/oder Phosphor- Konzentrationen im Plasma · Wie bei anderen calciumhaltigen Infusionsl sungen ist eine gleichzeitige Verabreichung von Ceftriaxon und Numeta Neo kontraindiziert, auch wenn unterschiedliche Infusionsschl uche verwendet werden, und sie sollten nicht innerhalb von 48 Stunden nacheinander verabreicht werden (Risiko einer Ausf llung von fatalen Ceftriaxon-Calcium-Salzen im Blutkreislauf des Neugeborenen) (siehe Rubriken Interaktionen , Sonstige Hinweise und Inkompatibilit ten ) · Schwere Hyperglyk mie Der Zusatz von Lipiden (Applikation von Numeta Neo bei Verwendung als intraven se Emulsion im Dreikammerbeutel) ist ausserdem in folgenden klinischen Situationen kontraindiziert: · Überempfindlichkeit gegen ber Ei-, Soja-, Erdnussproteinen oder einem der Inhaltsstoffe oder Bestandteile des Beutels · Schwere Hyperlipid mie oder schwere St rung…
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧪 Aspartam🥜 Soja/Erdnuss🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Alanin, Arginin, Aspar tin s ure, Cystein, Glutamins ure, Glycin, Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin als Lysin-Monohydrat , Methionin, Ornithin als Ornithinhydrochlorid , Phenylalanin, Prolin, Serin, Taurin, Threonin, Tryptophan, Tyrosin, Valin, Kaliumacetat, Calciumchlorid als Calciumchlorid -Dihydrat , Magnesiumacetat als Magnesiumacetat -Tetrahydrat , Natriumglycerophosphat als Natriumglycerophosphat-Pentahydrat , Glucose als Glucose-Monohydrat , raffiniertes Oliven l, raffiniertes Soja l Hilfsst off e L-Apfels ure (zur pH-Einstellung) , Salzs ure (zur pH-Einstellung) , Phospholipide aus Eiern zur Injektion , Glycerol, Natriumoleat corresp. Natrium 2.85 mg/Liter , Natriumhydroxid corresp. Natrium 1.08 mg/Liter ( zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke Gesamtnatriumgehalt: 613.06 mg /Liter (2 Kammern gemischt) oder 509.7 mg/Liter (3 Kammern gemischt). 1000 ml Numeta Neo Emulsion (3 Kammern gemischt) enthalt en zus tzlich 0.17 mmol Natrium (als Natriumoleat und Natriumhydroxid) .
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1059.25 | 1004.80 | -54.45 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1058.25 | 1059.25 | +1.00 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.09.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 908.81 | Neu | 01.09.2023 |
| 01.09.2023 | Publikumspreis | — | 1058.25 | Neu | 01.09.2023 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Numeta Ped G16% E Inf Lös 6 Btl 500 mlAminoacida 13 g / Glucosum anhydricum 77.5 g / Materia crassa 15.5 g / Natrium ionisatum 12 mmol / Kalium ionisatum 11.5 mmol / Magnesium ionisatum 1.55 mmol / Calcium ionisatum 3.1 mmol / Phosphas 4.35 mmol / Acetas 14.5 mmol / Maleas 4.5 mmol / Chloridum ionisatum 14 mmol7680614250010 · 6 Btl 500 ml | Baxter AG | 10 % | 659.15 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.