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Numeta Neo, Emulsion zur Infusion Inf Emuls 10 Btl 300 ml
Aminoacida 9.3 g / Glucosum anhydricum 39.9 g / Materia crassa 7.5 g / Natrium ionisatum 6.6 mmol / Kalium ionisatum 6.3 mmol / Magnesium ionisatum 0.48 mmol / Calcium ionisatum 3.9 mmol / Phosphas 3.9 mmol / Acetas 7.2 mmol / Malas 3.3 mmol / Chloridum ionisatum 9.3 mmol

NUMETA NEO, neue Formulierung wird vergütet sofern enterale Ernährungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind und nicht genügen um eine Mangelernährungslage zu verhindern. Die Erstverschreibung von NUMETA NEO, neue Formulierung darf nur durch Ärzte mit Erfahrung in klinischer Ernährung erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 908.81Prix de fabriquevalable dès 01.09.2023 (OFSP)
- 1004.80Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Les contre-indications g n rales l'administration intraveineuse de Numeta Neo en poche deux compartiments ouverts sont les suivantes: · hypersensibilit l'une des ingr dients ou l un des autres composants de la poche · anomalie cong nitale du m tabolisme des acides amin s · concentrations plasmatiques lev es et pathologiques de sodium, potassium, magn sium, calcium et/ou phosphore · Comme avec d'autres solutions pour perfusion contenant du calcium, l'administration simultan e de ceftriaxone et Numeta Neo est contre-indiqu e, m me si des lignes diff rentes sont utilis es, et elles ne devraient pas tre administr es dans les 48 heures l'une apr s l'autre (risque de pr cipitation fatale des sels de ceftriaxone de calcium dans le sang du nouveau-n ) (cf.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧪 Aspartame🥜 Soja/arachide🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acide L malique (pour l ajustement du pH) , acide chlorhydrique (pour l ajustement du pH) , phospholipides d' uf pour pr parations injectables , glyc rol, ol ate de sodium corresp. 2.85 mg/litre de sodium , hydroxyde de sodium corresp. 1.08 mg/litre de sodium (pour l ajustement du pH) , et eau pour pr parations injectables. Teneur totale en sodium: 613.06 mg/litre (2 compartiments m lang s) ou 509.7 mg/litre (3 compartiments m lang s). 1000 ml d' mulsion Numeta Neo (3 compartiments m lang s) contiennent en outre 0.17 mmol de sodium (sous forme d'ol ate de sodium et d'hydroxyde de sodium).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 1059.25 | 1004.80 | -54.45 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 1058.25 | 1059.25 | +1.00 | 01.01.2024 TVA |
| 01.09.2023 | Prix de fabrique | — | 908.81 | Nouveau | 01.09.2023 |
| 01.09.2023 | Prix public | — | 1058.25 | Nouveau | 01.09.2023 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Numeta Ped G16% E Inf Lös 6 Btl 500 mlAminoacida 13 g / Glucosum anhydricum 77.5 g / Materia crassa 15.5 g / Natrium ionisatum 12 mmol / Kalium ionisatum 11.5 mmol / Magnesium ionisatum 1.55 mmol / Calcium ionisatum 3.1 mmol / Phosphas 4.35 mmol / Acetas 14.5 mmol / Maleas 4.5 mmol / Chloridum ionisatum 14 mmol7680614250010 · 6 Btl 500 ml | Baxter AG | 10 % | 659.15 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.