Hizentra Inj Lös 4 g/20ml Durchstf 20 ml

Immunoglobulinum humanum normale 4 g

GTIN 7680615470103 · Pharmacode 4945849 · ATC J06BA01 · CSL Behring AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.08.2011 (BAG)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms und chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP). Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.

Aktuelle Preise (CHF)

262.16Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2024 (BAG)
301.55Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

/Anwendungsm glichke iten Substitutionstherapie f r Erwachsene und Kinder bei: · Prim ren Immunmangelkrankheiten wie: · kongenitale Agammaglobulin mie und Hypogammaglobulin mie · allgemeine variable Immunmangelkrankheit · schwere kombinierte Immunmangelkrankheit und Wiskott-Aldrich Sy ndrom · IgG-Subklassenmangel mit rezidivierenden Infektionen · Sekund ren Immundefekten (SID) bei Patienten mit schweren oder wiederkehrenden Infektionen, ineffektiver antimikrobieller Behandlung und entweder nachgewiesenem ungen gendem Anstieg von Impfantik r pern (PSAF*) oder IgG-Serumspiegel von 4 g/l. * PSAF = Ausbleiben eines mindestens 2-fachen Anstiegs der IgG-Antik rperkonzentration auf Pneumokokken-Polysaccharid- und Polypeptid-Antigen-Impfstoff (PSAF = proven specific antibody failure). Immunmodulator ische Therapie: · Hizentra ist indiziert f r die Behandlung von Patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) als Erhaltungstherapie nach der Stabilisierung mit Immunglobulinen zur intraven sen Verabreichung (IVIg). Do sierung/Anwendung Übliche

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 26.10.2022

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Immunoglobulinum humanum normale 4 g · Durchstf 20 ml · 2 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (1)	CHF 301.00
Schwelle (+10 %)	CHF 331.10
Dieses Produkt (PP)	CHF 301.55 (+0.55 · +0.2 %)
	Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	CUVITRU Inj Lös 4 g/20ml Durchstf 20 ml (CHF 301.00)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe L-Prolin, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (entspricht Natrium 10 mmol/l), Salzs ure, Wasser f r Injektionszwecke.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	317.65	301.55	-16.10	01.07.2024
01.06.2024	Fabrikabgabepreis	265.53	262.16	-3.37	01.06.2024
01.06.2024	Publikumspreis	321.55	317.65	-3.90	01.06.2024
01.01.2024	Publikumspreis	321.25	321.55	+0.30	01.01.2024 MwSt
01.01.2022	Fabrikabgabepreis	235.32	265.53	+30.21	01.01.2022
01.01.2022	Publikumspreis	286.55	321.25	+34.70	01.01.2022

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
CUVITRU Inj Lös 4 g/20ml Durchstf 20 mlImmunoglobulinum humanum normale 4 g7680659920039 · PC 6936599 · Durchstf 20 ml	Takeda Pharma AG		10 %	301.00		CHF 0.22

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.